...感性。它通过下丘脑体温调节中心而起解热作用。【药代动力学】口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2～2.1小时血药浓度达峰值，用量200...
药品说明书药品说明书...浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服易由消化道吸收，脂溶性比较高，易通过血脑屏障，服后15分生效，持续约2～3小时，本品与血浆蛋白结合率约为46～70%。成人T1/2为20～28小时。在肝脏代谢，...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类...mg/kg)：大鼠，口服905；皮下700；腹腔920；静脉237。【药代动力学】硫酸吗啡缓释片口服后由胃肠道粘膜吸收，与普通片剂相比，口服缓释片血药浓度达峰时间较长，一般为服后2～3小时，峰浓度也稍低，消除半衰期为3.5～5小时。...
药品说明书药品说明书...mg/kg)：大鼠，口服905；皮下700；腹腔920；静脉237。【药代动力学】盐酸吗啡缓释片口服后由胃肠道粘膜吸收，与普通片剂相比，口服缓释片血药浓度达峰时间较长，一般为服后2～3小时，峰浓度也稍低，消除半衰期为3.5～5小时。...
药品说明书药品说明书...mg/kg)：大鼠，口服905；皮下700；腹腔920；静脉237。【药代动力学】盐酸吗啡控释片口服后由胃肠道粘膜吸收，与普通片剂相比，口服控释片血药浓度达峰时间较长，一般为服后2～3小时，峰浓度也稍低，消除半衰期为3.5～5小时。...
药品说明书药品说明书...浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服易由消化道吸收，脂溶性比较高，易通过血脑屏障，服后15分生效，持续约2～3小时，本品与血浆蛋白结合率约为46%～70%。成人T1/2为20～28小时。在肝脏代谢，...
药品说明书药品说明书...mg/kg)：大鼠，口服905；皮下700；腹腔920；静脉237。【药代动力学】硫酸吗啡控释片口服后由胃肠道粘膜吸收，与普通片剂相比，口服控释片血药浓度达峰时间较长，一般为服后2～3小时，峰浓度也稍低，消除半衰期为3.5～5小时。...
药品说明书药品说明书...由于间接降低了脑干网状结构激活系统的应激性。【药代动力学】口服或注射给药后吸收快而完全,蛋白结合率高。本品经口服或直肠给药后起效时间为20分钟,抗组胺作用一般持续时间为6～12小时,镇静作用可持续2～8小时。主要...
药品说明书药品说明书...浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后分布于体内各组织，血浆蛋白结合率约为40%（20%～45%），表观分布容积为0.5～0.9L/kg，脑组织内浓度最高，骨骼肌内药量最大，并能透过胎盘。有效血药浓...
药品说明书药品说明书...血小板的环氧酶，减少前列腺素的生成而起作用。【药代动力学】本品在小肠上部可吸收大部分。但肠溶片剂吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功...
药品说明书药品说明书