找到400条结果,用时0.145s
  • 染色体分析在骨髓增殖性疾病诊断及治疗中的应用

    【摘要】目探讨染色体分析对骨髓增殖性疾病(MPD)分类、诊断及疗效判断临床意义。方法收集MPD病人骨髓,采用R显带技术,检测染色体核型,并对部分病人进行动态观察。结果159例MPD病人中染色异常检出率为69.18%,其中...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2010年第25卷第5期
  • 慢性淋巴细胞白血病的分子遗传学特点

    ...原位杂交(FISH)技术对60例初发B细胞CLL(B-CLL)患者进行12号染色体3体(+12)、del(13q14)和del(17p13)检测。结果60例患者中,41例(68.3%)至少有一种分子遗传学异常,2例(3.3%)具有2种染色异常。12例(20.0%)有+12异常,其畸变细胞率在4.0%~34.0%...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 神经纤维瘤病

    ...类神经内科疾病概述神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。本病可归类于神经皮肤综合征,根据临床表现和基因定位,分为神经纤维瘤病Ⅰ型(NFⅠ)和Ⅱ型(NF...

    词条疾病;神经内科
  • FHIT基因在乳腺癌和癌旁组织中的表达与临床病理分期的关系

    【摘要】目FHIT基因包含着FRA3B脆性位点,位于3p14.2染色体,是一个与乳腺癌等大多数肿瘤相关候选抑癌基因。本实验研究通过检测乳腺癌及其癌旁组织石蜡切片中Fhit蛋白表达水平,来探讨FHIT基因低表达或缺失与临床病...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第24期;论著
  • Cell子刊:癌症研究生力军

    ...IsabelleVernos领导,研究显示细胞需要Nek9蛋白才能正确分配染色体,以保证有效而精确细胞分裂。染色体分配出错会使细胞分裂失败,其造成三体trisomies等遗传缺陷也与肿瘤形成有关。“人们已经对在细胞分裂中发挥重要作用...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 第一节 原位杂交技术在染色体铺片的应用

    第一节 原位杂交技术在染色体铺片应用  近年,不少科技工作者将原位杂交组织细胞化学技术(ISHH)应用于细胞分裂中期(Metaphase)和分裂间期(Interphase)染色体铺片上,利用标记核苷酸探针与之进行杂交,可在光...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸
  • DNA甲基化在肿瘤生物学的研究前景

    ...序列分析结果表明,人类基因组CpG岛约为28890个,在多数染色体上每1Mb就存在5-15个CpG岛。如果这些区域甲基化,将会导致该基因稳定转录沉寂,与人类发育和肿瘤发生存在密切关系。朱教授还指出,异常DNA甲基化是癌症特...

    参考资料医学教育;人物专访
  • 新方法治疗Ⅰ型糖尿病获成功

    ...疫学诊断。细胞遗传学诊断:人类正常体细胞具有22对常染色体和1对性染色体(男性为XY,女性为XX)。白血病细胞往往发生染色丢失、增加、结构改变等。简单地说,细胞遗传学诊断就是利用染色体核型分析技术,检查白...

    参考资料行业资讯;临床快报;糖尿病相关
  • 胃肠道癌转移卵巢

    ...状腹水。将腹水做细胞学检查半数可找到印戒细胞,腹水染色体检查也为非整倍体,均有数目和结构异常。4.盆腔肿块几乎所有病例均可触及腹块,其中患者自己触及者甚多,余为医生检查时发现。个别因卵巢增大不明显或腹...

    词条疾病;妇产科
  • PNAS:揭示融合基因在癌症中的作用

    半数前列腺癌细胞存在染色体重排现象,“融合”产生新基因并生成独特蛋白。然而,人们还不知道该变化是如何促使癌症发展。WeillCornell医学院研究人员发现,在这些癌细胞中,包装成染色质小球DNA3D结构被改变,并以...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组

相关搜索: