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  • 哈乐

    ...因患者多为老年人,故服后仍应稍事休息为宜。10.与β肾上腺素受体阻滞或降压合用时,须密切监测以防低血压。与β肾上腺素受体阻滞合用时,坦洛新的起始剂量应较常规剂量小,且最好在就寝时使用。11.坦洛新过量...

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  • 盐酸莫索尼定片

    ...组织和所用的配体,本品对咪唑啉I1受体的选择性比对α2肾上腺素受体的选择性可高达600倍,在体内与中枢咪唑啉I1受体的结合明显与血压下降程度有关。动物实验时用一种对咪唑啉受体位点有亲和力的α2肾上腺素受体拮抗剂预...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书
  • 癸酸氟哌啶醇注射液

    ...系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【代动力学】深部肌内注射后迅速水解为氟哌啶醇,于4~11天达峰值,重复给2~3个月,血浓度达稳态,t1/2约3周,主要经肝脏代...

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  • 尼麦角林

    ...果。尼麦角林在体外不升高血小板的环磷腺苷,并且抑制肾上腺素引起的血小板凝集,后一作用是与依前列醇协同作用的。交感神经阻滞的作用:尼麦角林对人类的前列腺是一种强力有效的α受体阻断。与其他的α阻断相比...

    词条神经系统药物;脑血管扩张药物;胆碱酯酶抑制剂;药物
  • 药物化学基础

    ...碱一、M胆碱受体拮抗剂二、N胆碱受体拮抗剂第四节拟肾上腺素一、苯乙胺类二、苯异丙胺类三、拟肾上腺素的构效关系第五节组胺H1受体拮抗剂一、氨基醚类二、乙二胺类三、丙胺类四、三环类五、哌嗪类六、哌啶类复...

    参考资料医源资料库;医源书店;药学
  • 癸酸氟哌啶醇注射液

    ...系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【代动力学】深部肌内注射后迅速水解为氟哌啶醇,于4~11天达峰值,重复给2~3个月,血浓度达稳态,t1/2约3周,主要经肝脏代...

    药品说明书药品说明书
  • 坦索罗辛

    ...因患者多为老年人,故服后仍应稍事休息为宜。10.与β肾上腺素受体阻滞或降压合用时,须密切监测以防低血压。与β肾上腺素受体阻滞合用时,坦洛新的起始剂量应较常规剂量小,且最好在就寝时使用。11.坦洛新过量...

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  • 第二节 M胆碱受体激动药

    第二节 M胆碱受体激动  毛果芸香碱  又名匹鲁卡品(pilocarpine)是从毛果芸香属(pilocarpus属)植物中提出的生物碱,基水溶液稳定,也能人工合成。  【理作用】能选择性地激动M胆碱受体,产生M样作用。对眼和腺...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学
  • 坦洛新

    ...因患者多为老年人,故服后仍应稍事休息为宜。10.与β肾上腺素受体阻滞或降压合用时,须密切监测以防低血压。与β肾上腺素受体阻滞合用时,坦洛新的起始剂量应较常规剂量小,且最好在就寝时使用。11.坦洛新过量...

    词条泌尿系统药物;前列腺增生症用药;药物
  • 第六章 胆碱受体激动药--第一节 M,N胆碱受体激动药

    ...经节的来源相同,受交感神经节前纤维支配),使之释放肾上腺素。许多器官是由胆碱能和去甲肾上腺素能神经双重支配的,通常是其中一种占优势。例如,在胃肠道、膀胱平滑肌和腺体是以胆碱能神经占优势,而心肌收缩和小...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学

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