...染的15例中，HBsAg阳性6例，其中4例伴随HBcAb阳性，另2例为肝豆状核变性合并HBV感染。20×109/L。2讨论由于小儿神经内分泌屏障等功能尚未完全健全，感染易泛化而涉及其他系统，易将伴随症状误为主要症状，即表现为起病方式...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第20期...病伴有肝类脂的增加，是形成脂肪肝的重要内在因素，如肝豆状核变性早期、高脂蛋白血症、先天性痴呆综合征、高乳糖血症、遗传性果糖耐量低下、家族性高脂血症、糖原积累病1型等。有这些病变的肝脏脂肪的积累多少不一...
健康求医问药；疾病专题；肝病专题；脂肪肝；常识...，四川医学院5例。移植指征包括先天性胆道闭锁症3例，肝豆状核变性（Wilsondisease）2例，其余均为原发性肝癌，占90.7%；54例中存活半年以上者仅6例(11.1%)，存活最长1例为264天，死于肝癌复发〔16〕。此期间，肝移植基础研究和...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；肝胆外科学...医院神经内科科研人员应用PCR技术分别扩增90例Wilson病（肝豆状核变性）患者和30名健康人ATP7B基因的第8外显子，其PCR产物行限制性内切酶MspⅠ酶切分析。结果发现90例Wilson病患者有34例Arg778Leu/Gln点突变，Wilson病患者中医辨证分型...
参考资料医学教育；科教新闻...免疫肝胆病、肝细胞及胆管上皮的肿瘤、代谢紊乱病包括肝豆状核变性、血色病及各种贮藏过多症、慢性炎症如肉瘤样病、药物中毒如甲氨蝶呤或维生素A过多，纤维化的自然变化认识得最完全的是HCV和HBV及包括酒精性肝炎和非...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第10期...清铜。 血浆铜蓝蛋白：正常成人在25-43mg/dl之间，在肝豆状核变性（Wilson病，为铜在肝、脑等组织中沉积的慢性内源性铜中毒，为常染色体性隐性遗传性疾病）和Menke综合征（以中枢神经病变为主的、头发卷曲色浅为特征的婴...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...主舞蹈样运动和痴呆症状为主，CT检查可见尾状核萎缩。肝豆状核变性：该病为酮代谢障碍所致，有肝损害、锥体外系体征及精神障碍，可见角膜K-F色素环，血浆铜蓝蛋铜蓝蛋白减低等特征有助于鉴别。肝豆状核变性可出现肌张...
词条疾病；精神障碍；精神科；抽动障碍；神经发育障碍...0g；（2）除外病毒性肝炎、药物性肝病、全胃肠外营养、肝豆状核变性等可导致脂肪肝的特定疾病；（3）除原发疾病临床表现外，有乏力、消化不良、肝区隐痛、肝脾肿大等非特异性症状及体征；（4）有体重超重和（或）内脏...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2008年第7卷第1期...主舞蹈样运动和痴呆症状为主，CT检查可见尾状核萎缩。肝豆状核变性：该病为酮代谢障碍所致，有肝损害、锥体外系体征及精神障碍，可见角膜K-F色素环，血浆铜蓝蛋铜蓝蛋白减低等特征有助于鉴别。肝豆状核变性可出现肌张...
词条分类词条分类；神经发育障碍；精神障碍；疾病；抽动障碍...主舞蹈样运动和痴呆症状为主，CT检查可见尾状核萎缩。肝豆状核变性：该病为酮代谢障碍所致，有肝损害、锥体外系体征及精神障碍，可见角膜K-F色素环，血浆铜蓝蛋铜蓝蛋白减低等特征有助于鉴别。肝豆状核变性可出现肌张...
词条疾病；精神科；儿童期情绪和行为障碍；精神障碍；神经发育障碍；抽动障碍