...脊髓X线摄片、脊髓碘油造影和CT检查有助于诊断。（九）肌萎缩侧索硬化症（amyotrophielateralslerosis）本病突出的病理现象是皮质延髓束与皮质脊髓束的变性，脊髓前角细胞的丧失，以及脑干运动神经核的损害。临床上常以一侧局...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...脊髓X线摄片、脊髓碘油造影和CT检查有助于诊断。（九）肌萎缩侧索硬化症（amyotrophielateralslerosis）本病突出的病理现象是皮质延髓束与皮质脊髓束的变性，脊髓前角细胞的丧失，以及脑干运动神经核的损害。临床上常以一侧局...
词条疾病...髓瘤或脊髓横断、脊柱裂、腰交感神经切除后、脊髓痨、肌萎缩性侧索硬化、多发性硬化、重症肌无力、震颤性麻痹、周围神经疾病等。 (7)泌尿生殖系统疾病 前列腺炎、尿道炎、膀胱切除术后、包茎、阴茎异常勃起、阴茎...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；男科常见病防治300问...持颈椎病（脊髓型）的诊断。本病人有肌无力表现，需与肌萎缩型脊髓侧索硬化症鉴别，后者发病年龄较早约40岁左右，一般无感觉障碍，主要表现为肌肉萎缩为主，尤其以上肢为甚，而本例患者有感觉障碍和以椎体束损害为主...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2007年第8卷第13期...确的主要影响脊髓前角细胞锥体束的运动系统疾病。其中肌萎缩侧索硬化症发病快，病情重，可致患者瘫痪甚至危及生命。进行性延髓麻痹可致患者呼吸吞咽困难、呛咳、发音不清，严重影响患者生活质量，且常因并发吸入性肺...
词条疾病；神经内科肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种大脑与脊髓运动神经元受累的神经退行性病变，临床表现为进行性肌肉萎缩、无力，并且逐渐发展为呼吸衰竭与死亡。ALS患者的中位存活期为2-4年，仅5-10%的患者存活期超过10年。利鲁唑是目前认...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...炎等）；β球蛋白升高，见于小脑萎缩、脊髓小脑变性、肌萎缩侧索硬化症、动脉硬化和脑血栓等；γ球蛋白升高，见于脑瘤、多发性脑膜炎、麻痹性痴性痴呆、结节病及慢性脑膜炎等。附注：（1）每次电泳时应交换电极，可使...
词条化验及医学检查；体液和排泄物检查；脑脊液检查...神经元退行性疾病的发病机理。“渐冻症”医学名称叫做肌萎缩侧索硬化症，英文名称简称为ＡＬＳ，其主要临床表现是肌肉逐渐萎缩无力，患者最后会因呼吸衰竭而死亡。这种病被世界卫生组织列为五大绝症之一，著名物理学...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...I具有通过量化脑白质束的损害改进监控AD进展的潜力。3.4肌萎缩侧索硬化症肌萎缩侧索硬化症（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）是一种同时累及上下运动神经元的运动神经元病，其主要病理改变为皮层灰质运动神经元细胞的减少和皮...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第24期...对人类神经系统的“不治”之症－－“卢伽雷氏病”（即肌萎缩性脊髓侧索硬化症），尝试用治疗性克隆技术制造出患者自身的胚胎干细胞，诱导胚胎干细胞分化成神经细胞，然后再移植给患者进行治疗。“这具有重要的临床应...
参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究