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  • 青少年脊柱侧弯流行病学研究进展

    ...一种表现,它的病因是多种多样的,可分以下类别:1、先天性脊柱侧凸:由于先天性脊椎发育不全,如先天性半脊椎、楔形椎体、椎弓及其附属结构的发育不全,均可引起脊柱侧凸。另一种类型是脊椎本身并无畸形,患者亦无...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第13期
  • 肾小管性酸中毒

    ...素、棉子油病史;有的患肝脏弥漫性疾病,系统性疾病,先天性或后天性肾脏疾病。(二)多数有多饮多尿,夜尿增多,消瘦,体重减轻症状。(三)绝大部分骨骼肌无力,尤以双下肢为重,有的呈周期性麻痹样,甚至呼吸肌麻...

    词条疾病
  • 青少年特发性脊柱侧弯研究国外进展

    ...侧[7]。其他一些综合征,例如:眼睛缺损;心脏缺陷;漏斗先天性闭锁;生长发育延迟,或这两种情况并存;生殖器和泌尿系统畸形,或这两种情况并存;耳畸形或耳聋都与AIS有关。  1.3椎旁肌的异常和椎体发育不平衡椎旁肌异常引...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第15期
  • 先天性肌强直

    ...Thomsen’sdisease疾病代码ICD:G71.1疾病分类神经内科疾病概述先天性肌强直(congenitalmyotonia)是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型。一般于婴幼儿期发病,AD遗传型多在婴...

    词条疾病;神经内科
  • 八种营养元素促进胎儿大脑发育

    ...会出现烦躁、精神不易集中、智力低下等现象,还会造成先天性佝偻病(维生素D缺乏病)、抽搐等症。同时,钙也是胎儿骨骼发育必不可少的元素。妊娠期,胎儿骨骼和牙齿的生成和发育需要大量的钙,孕妇钙摄入量不足时,...

    健康健康生活;养生保健;药膳食疗;饮食与健康
  • 单臂外固定架胫骨延长术

    ...因此,本章着重介绍肢体延长术。儿童由于各种原因,如先天性胫骨假关节、先天性肢体短缩,以及由于感染、外伤所致的肢体短缩畸形(图12.44.4-0-1~12.44.4-0-3),均可采用肢体延长的方法,解决肢体短缩畸形。Codivilla(1905)...

    词条小儿外科手术;儿童肢体延长术;手术
  • 孕妇饮食护理的探讨

    ...的作用。孕妇血钙过低,就会发生妊高征,胎儿也易发生先天性佝偻病。所以孕妇应选用牛奶及其他奶制食品,这是钙质最佳的食物来源。孕妇在孕期对铁的需求量急增。铁是造血与血红蛋白携带氧至人体各器官的主要成分。据...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第10期
  • 妊娠合并重症肌无力

    ...清中的抗AchR抗体经胎盘输入胎儿体内引起。有家族史的先天性MG称为家族性MG,与AchR缺陷有关。疾病病因重症肌无力的病因及发病机制尚不十分清楚。过去曾有人认为本病的发病与神经肌肉接头处的乙酰胆碱过少或胆碱酯酶过多...

    词条疾病;妇产科
  • 腓骨肌萎缩症

    ...T1型的1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...T1型的1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病

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