...制而减少前列腺素外尚有一定抑制脂氧酯而减少白三烯、缓激肽等产物的作用［2］。直肠给药吸收快，完全。05～2h可达峰值，药物半衰期2h。应用于肛肠疾病术后换药，药物直接作用于病灶，有良好的局部镇痛，消炎，止血...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2009年第9卷第6期...的作用使前激肽酶变成激肽酶，激肽酶酶解激肽原释放出缓激肽；再加上血管内皮细胞分解放出的弛缓因子、巨噬细胞产生的氧化亚氮（Nitricoxide）、心肌抑制因子(MDF)以及内源性阿片类(Opiod)释放入血均可见血压下降。2．细胞因...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...因素有关。研究表明：ACEI在抗糖尿病作用上是通过增加缓激肽水平、提高NO水平和促进葡萄糖转运蛋白GLUT4的过程来发挥作用，但ACEI与ARB之间的作用途径不完全一致，ACEI是通过激肽－NO途径，改善了胰岛素信号通路来实现抗糖尿...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第4期...的组成。内皮衍生的血管舒张因子主要有NO、前列腺素、缓激肽及超极化因子;而主要的缩血管因子包括内皮素-1和血管紧张素-Ⅱ、血栓素A2等。内皮功能的损伤主要表现为内皮依赖性舒张功能的异常及黏附性的提高，表现为血管...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2006年第21卷第6期...内皮细胞的粘附与移行，减少崩解后炎性物质(如组胺、缓激肽、补体、白三烯、前列腺素、过多的自由基等)的释放，从而使毛细血管通透性降低;(3)降低血液粘滞度，加快血液流速，从而改善微循环瘀滞;(4)有效改善皮肤和黏膜...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第4期...管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）不同，AT1拮抗剂不抑制备缓激肽的降解，较少咳嗽等副作用。此外，与ACEI相比，AT1拮抗剂另一个优点是阻断AⅡ与AT1受体的结合更完全，因为这作用是直接的，而ACEI的作用机制是通过阻断ACE转化AⅠ...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...组织内伤害性刺激减少，组织内产生的致痛物质如组胺、缓激肽、5-HT、前列腺素等减少，故患者应用MEBO后疼痛明显减轻，缓解了应激状态，减少了并发症的发生。 该方法疗效可靠满意，方法简单易行，并且其可减轻静止、...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第21期...换酶（ACE），降低AGTII的血药浓度，并能使扩张血管物质缓激肽水平升高，从而使肺动脉压降低，对继发于慢性阻塞性肺部疾病的肺动脉高压尤其有效。卡托普利尚有抑制醛固酮分泌，减少水、钠潴留的作用，属于平衡的或混合...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第10B期...肿，促使肥大细胞分解释放致痛物质-组织胺、5-羟色胺、缓激肽、白介素(IL-1)以及三烯等炎性物质。退变的髓核内含乳酸、氢离子、前列腺素E2和磷脂酶等物质也有强烈的刺激和致痛作用。临床上出现剧烈疼痛，而神经水肿加剧...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2011年第12卷第2期...高亲和力、高特异性、高选择性、无激动剂活性、不增加缓激肽聚集等特点［4，5］。口服吸收不受食物影响,为脂溶性,平均分布容积为53～93L，其生物利用度为60%～80%，主要在肝脏代谢，半衰期长达11～15h,每日服药1次,服药3天达...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第8期