...动图诊断为先天性心脏病：三房心(左房型)、房间隔缺损(继发孔型)。见图1~3。 2讨论 三房心是一种罕见的先天性畸形，发病率占先心病的0.1%～0.4%，是由于胚胎时期心脏发育障碍，左房或右房被纤维肌性膜分隔，形成一...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2005年第2卷第7期...口花色加速血流信号，多普勒跨瓣流速增加;但该病往往继发肺动脉窄后扩张，此时会出现前向蓝色血流回旋，在扩张的肺动脉腔内呈现红色血流，恰恰由此，发现很多病例被诊断为动脉导管未闭(patentductusarteriosus，PDA)，把该红...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2012年第9卷第7期...，以心脏黏液瘤最常见，另外还有横纹肌瘤、畸胎瘤等；继发性心脏肿瘤主要见于肺癌、乳腺癌、纵隔肿瘤的转移。心腔内血栓形成，常见于左心房及左心室内，以左房的左心耳、后壁最常发生。血栓形成最常见于慢性风湿性心...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2007年第4卷第2期...解质紊乱或高血压性、炎症性、全身性或代谢性心肌病等继发性心肌病引起的心电图ST-T改变，因此需要进一步诊断;对于确诊的冠心病患者，可考虑缺血性心肌病。中青年组的ST段压低大部分呈上斜型压低<1mm，T波多呈低平、双相...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2012年第10卷第6期...似炎症，并常出现少量胸腔积液。肺组织缺血性坏死后可继发感染形成空洞。患侧膈可升高，运动受限。病变机化后，残留索条状瘢痕影。一般病变吸收缓慢，平均需要3周左右。 6．肺循环高压 由于肺血流量增加或肺循环...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学影像学...显，瓣膜纤维增厚，右心室流出道进行性增厚，致漏斗部继发狭窄。如右心室代偿失调，舒张压亦增高，右心房压亦增高，甚至在心房水平发生右向左分流而出现发绀，则称为法洛叁联症。晚期病例则发生心力衰竭。诊断检查诊...
词条疾病；儿科...族性），少数呈家族性发病，似属于常染色体显性遗传。继发性二尖瓣脱垂：继发性二尖瓣脱垂可能与下述病因有关。（1）遗传性结缔组织病：Marfan综合征；成骨不全；黏多糖病（MPS）[Hunter综合征（MPSⅡ）,Hurler综合征（MPSⅠ-H...
词条疾病；心血管内科；心脏瓣膜病...族性），少数呈家族性发病，似属于常染色体显性遗传。继发性二尖瓣脱垂：继发性二尖瓣脱垂可能与下述病因有关。（1）遗传性结缔组织病：Marfan综合征；成骨不全；黏多糖病（MPS）[Hunter综合征（MPSⅡ）,Hurler综合征（MPSⅠ-H...
词条疾病；心血管内科；心脏瓣膜病...族性），少数呈家族性发病，似属于常染色体显性遗传。继发性二尖瓣脱垂：继发性二尖瓣脱垂可能与下述病因有关。（1）遗传性结缔组织病：Marfan综合征；成骨不全；黏多糖病（MPS）[Hunter综合征（MPSⅡ）,Hurler综合征（MPSⅠ-H...
词条疾病；心血管内科；心脏瓣膜病...族性），少数呈家族性发病，似属于常染色体显性遗传。继发性二尖瓣脱垂：继发性二尖瓣脱垂可能与下述病因有关。（1）遗传性结缔组织病：Marfan综合征；成骨不全；黏多糖病（MPS）[Hunter综合征（MPSⅡ）,Hurler综合征（MPSⅠ-H...
词条疾病；心血管内科；心脏瓣膜病