...机制、主要特点、临床应用等进行综述。其优势在于透皮给药可避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道的降解，药物的吸收不受胃肠道因素的影响，减少用药的个体差异;药物浓度稳定，穿透力强，特别适合于婴幼儿、老人和不宜...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2012年第9卷第15期...膜吸收，生物利用度为10%～20%，抗利尿作用可达12h。口服给药后，去氨加压素在胃肠道中遭到破坏；但在给予大剂量后，仍可充分获得，产生疗效。静脉给药后，可获双相药动学，t1/2分别为8和75min。去氨加压素的适应证：1.轻中...
词条药物；内分泌系统药物；下丘脑及影响内分泌的药物【摘要】目的比较清热解毒口服液不同给药途径用于高热降温的效果。方法将不同原因引起的发热病人102例分为观察组72例，对照组30例。观察组采用纯中药制剂清热解毒口服液直肠深度插管滴注，对照组用上述药物采取传统的...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第22期；临床护理...他告诉记者，吸入剂指一种或一种以上的药物，经特殊的给药装置给药后，药物以粉末形式进入呼吸道，发挥全身或局部作用的一种给药系统。根据给药部位的不同，吸入剂可分为鼻腔吸入和肺部吸入两种。肺部吸入剂在吸收面...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...服用后，可能引起身体异味。苯丁酸钠的用法用量：口服给药：通常每日给药4～6次，进餐时服用，每日给药总量低于20g。一天给药总量超过20g的安全性及有效性尚未确定。儿童常规剂量：口服给药：体重小于20kg儿童，一天450～...
词条...对药物的耐受性、药代动力学进行初步研究，为后期研究给药方案的设计提供数据支持；Ⅱ期临床试验主要是探索性的研究，如给药剂量探索、给药方案探索、瘤肿有效性探索等，同时也观察安全性；Ⅲ期临床试验则在Ⅱ期基础...
词条法规文件...探索性临床试验的研究目的是探索目标适应症后续研究的给药方案，为疗效和安全性确证的研究设计、研究终点、方法学等提供基础。确证性临床试验的研究目的是确证疗效和安全性，为支持注册提供获益/风险关系评价基础，...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...不清楚托特罗定是否经人乳分泌。原形药物的排泄率不到给药量的1%，5%～14%以活性DD01回收，尿液中回收的羧基代谢物和去烷基代谢物分别为51%和29%。静脉给药的总体清除率为9.5～45L/h，口服给药的总体清除率为5.7L/（kg·h）。托...
词条...胎盘。血浆内肝素浓度不受透析的影响。肝素起效时间与给药方式有关。直接静脉注射可立即发挥最大抗凝效应，以后作用逐渐下降，3～4h后凝血时间恢复正常。一次静脉滴注给予负荷量可立即发挥抗凝效应，否则起效时间则取...
词条循环系统药物；抗血栓药物；抗凝血药；药物...理学，总结出了中药最佳服用时间：一是按疾病部位确定给药时间。《神农本草经》载：“病在胸膈以上者，先食而后服药；病在心腹以下者，先服药而后食；病在四肢血脉者，宜空腹而在旦；病在骨髓者，宜饱满而在夜。...
健康药品天地；家庭药箱；用药指南