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  • 盐酸戊乙奎宁对小鼠围生期毒性研究

    ...12.5、62.5mg/L,并设计了自来水照组,于孕期第15天饮水给药至断奶止,给药32天。结果在62.5mg/L组除见到仔鼠存活率、耳廓分离、出毛和睁眼有明显影响外,未见到明显母鼠毒性和行为致畸胎作用。结论2.5mg/L约相当人临床...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2005年第2卷第9期
  • 第49章 肾脏与药物

    ...(一次投药后)血浆中药物浓度下降一半所需时间。一次给药后,一般经7个半减期,血浆中存在药物不到1%,即可认为基本清除。持续恒定给药,或以一个半减期间隔重复给药,一般经4~5个半减期,血药浓度可达最高峰,...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;急诊医学
  • 浅析药品不良反应与合理用药

    ...肝药物代谢酶,使药物酶活性降低,产生酶抑制作用,使药物作用增强而发生ADR;茶中含有大量鞣酸,能与多种药物如硫酸亚铁、维生素B中金属离子结合影响疗效,易产生ADR;吸烟能使外周血管收缩,导致血压暂时升高,心率加...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2011年第11卷第3期
  • 尼美舒利与阿司匹林解热镇痛抗凝血活性的比较

    ...母悬液,4h后测试体温。当体温升高0.8℃以上时开始口服给药,测试并记录每小时体温,共测6h。体温反应指标用平均体温反应曲线和6h体温反应指数(thermalreˉsponseindex,TRI6,体温变化曲线下面积)表示。1.2.1.2醋酸扭体实验取小...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第8期;论著
  • 胆舒胶囊利胆镇痛作用的实验研究

    ...集1h胆汁,为药前胆汁分泌值,然后各组分别由十二指肠给药给药后每隔1h称计胆汁1次,共2次,测定结果以各组在各不同时间点胆汁流出重量平均值及标准差表示,各组给药前后胆汁流出量进行统计比较(配t检验)...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第10期;其他
  • 莫索尼定对继发性高血压大鼠的降压作用

    ...前训练若干次。该方法所测压为大鼠收缩压。①一次口服给药降压试验:大鼠随机分成若干组,盐酸莫索尼定3个剂量组,盐酸莫索尼定照品组和盐酸可乐定组作阳性照,生理盐水组作阴性照。根据予实验时,盐酸莫索尼...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第3期;论著
  • 影响药物作用的因素(机体方面因素)

    ...程中可能改变,随着连续给药,反应性通常降低,产生药物作用耐受性(Tolerance)。当一种药物给药后反应迅速降低时,此反映称为快速耐受性(Taehyphylaxis)。  个体差异在临床上是明显,医生在根据病人用药时出现...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报
  • 三大策略解困窄吸收窗药物缓释制剂开发

    ...在部分部位吸收药物则属于窄吸收窗药物。目前,口服给药仍然是临床给药主要方法,但是有限吸收部位药物口服生物利用度影响极大,同时这些药物缓释制剂开发也比较困难。要解决目前问题,一方面依赖于...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂
  • 离子导入经皮给药系统研究竞相开展

    经皮给药系统(TDDS)是指药物以一定速率透过皮肤,经毛细血管吸收进入体循环而产生药效一类制剂。TDDS独特优势吸引着众多国内外制剂学专家从事其研究,目前已成为第三代药物制剂研究热点之一。已上市经皮给药...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 第三十章 药物动力学

    ...和排泄特点等。  根据大量实验研究,得出血药浓度与药物作用关系下述三个观点:①药物作用与血药浓度关系比剂量关系更密切;②不同个体要达到相同血药浓度所需剂量有很大差③差正常动物某种药物和受体部位之...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学

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