...叶或额颞叶局限性萎缩。目前病因未明，40%的患者有痴呆家族史，部分病例与17号染色体上编码微管相关蛋白tau（MAPT）和颗粒蛋白前体基因（GRN）的突变有关。额颞叶变性基本的蛋白质病变涉及tau和TDP-43。经典的皮克氏病后来被...
词条词条；法规文件；诊疗方案；精神科；精神障碍...病、血液病、肝肾疾病、骨软化症等和做过何种手术。·家族史及丈夫健康情况：询问家族有无高血压、双胎妊娠及其他遗传性疾病。（2）全身检查：·观察孕妇发育、营养及精神状态；·心、肝、脾、肺、肾的一般检查：心电...
词条化验及医学检查...问病史应着重于发生肥胖年龄、生长曲线变化、饮食史、家族史及中枢神经疾病史。 3．糖耐量试验是鉴别生理性与病理性肥胖较实用的方法。成年肥胖可有糖耐量降低，而小儿一般无此改变。若有糖耐量改变需考虑为病理...
参考资料医源资料库；医源图书馆；生活时尚类；减肥新法与技巧...6）在妊娠早期的时候，有过有害物质的接触史。（7）有家族史。孕妇本身虽然没有既往的情况，但是确实有明确的家族史，第一次怀孕就应该做唐氏筛查。如何看筛查结果：（1）AFP（甲胎蛋白）：AFP是胎儿的一种特异性球蛋白...
词条词条；化验及医学检查；产前筛查；出生缺陷；染色体疾病...、痴呆与精神异常，大脑有广泛散在性小软化灶。本病无家族史，故可与慢性进行性舞蹈病鉴别。（4）半侧舞蹈病：本病表现为局限于一侧上、下肢不自主的舞蹈样运动。往往是基底核血管性损害的结果，患者多见于中年或老...
词条疾病；神经内科；常见症状...尤过多食用油腻食品及甜食，活动过少而致，有些有肥胖家族史，其全身脂肪分布均匀，可发生于任何年龄，但以一岁以内，5～6岁和青春期更为多见。 诊断时须注意除外由于中枢神经系统病变而致间脑综合征（食欲异常，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；儿科学...往有前驱症状，且多为双侧性，一般在青春期发病，多有家族史。血中组织胺稍有增高而五羟色胺（5-HT）显著降低。 （二）Sluder氏颅—面血管性疼痛 大多发生于男性，表现单侧固定的阵发性头痛，累及眼眶及其上下区域...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...肾病综合征、糖尿病、系统性红斑狼疮等。研究表明有CHD家族史、肥胖症、肾脏疾病、内分泌疾病、结缔组织病等患儿常存在明显的血脂代谢紊乱及载脂蛋白基因多态性异常。 由于高脂血症进展缓慢，常无明显症状与体征，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第2期...腹泻、生长及智力发育障碍及脾大甚至肝性脑病，确诊靠家族史和尿中氨基酸分析。3.高胱氨酸尿症本病为一种罕见的常染色体隐性遗传病，仅有肾小管对胱氨酸的转运障碍，空肠无相应的转运障碍。患者尿中仅胱氨酸排出量轻...
词条疾病；肾脏内科...神经病性及肌病性假性梗阻以散发型为主，例如不存在CIP家族史、无相关的综合征亦无毒素、感染、缺血或自身免疫性疾病等促发因素。 症状 发病过程可为急性或慢性进行性。症状表现包括： ·腹胀 ·便秘 ·...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；胃肠动力检查手册