...，或者因为这种化验不能小型化到实用而不能达到高通量药物筛选（HTS）阶段。但是，靶标进入到HTS阶段后并非从此一帆风顺。在1995年～2001年之间，针对收集的化合物（包括26～53万种化合物），史密斯克莱-必康公司对抗菌药...
医药产业医药经济；分析与评论...凝固酶阴性球菌132株，β溶血链球菌175株）。 1.2抗菌药物纸片 红霉素、克林霉素购于杭州天和微生物试剂有限公司。Mic法所用微生物生化、药敏卡购于湖南天地人生物试剂有限公司。 1.3培养基 Mueller-Hinton(M-H)琼脂...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第8期...青霉青霉素青霉素V钾口服后不被破坏，在胃中不分解，药物主要在十二指肠吸收，吸收率为60%。口服0.5g，1h后达血药浓度峰值，约为3～5mg/L。药物吸收后广泛分布于各组织、体液中。青霉素V易透入有炎症的组织。药物可透过胎...
词条摘 要 目的：用薄层色谱扫描法检测抗真菌药物氟康唑对真菌麦角固醇生物合成的影响。方法：真菌与不同浓度氟康唑温育24h后计数、称量、皂化，提取真菌中难皂化脂，薄层层析，扫描测定其中的麦角固醇和羊毛固醇含量。...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文摘 要 目的：用薄层色谱扫描法检测抗真菌药物氟康唑对真菌麦角固醇生物合成的影响。方法：真菌与不同浓度氟康唑温育24h后计数、称量、皂化，提取真菌中难皂化脂，薄层层析，扫描测定其中的麦角固醇和羊毛固醇含量。...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...青霉青霉素青霉素V钾口服后不被破坏，在胃中不分解，药物主要在十二指肠吸收，吸收率为60%。口服0.5g，1h后达血药浓度峰值，约为3～5mg/L。药物吸收后广泛分布于各组织、体液中。青霉素V易透入有炎症的组织。药物可透过胎...
词条第二节 抗菌药作用机制 抗菌药物的作用机制，现多以干扰细菌的生化代谢过程来解释。兹将几种主要方式（图37-2）简介如下：图37-2细菌结构与抗菌药作用部位示意图 一、抗叶酸代谢 磺胺类与甲氧苄啶（TMP）可分...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...条：1.强大的组织穿透性。所谓的“组织穿透性”是指，药物在组织/体液中的浓度与其在血浆/血清中的浓度比值的百分率。对抗生素来说，穿透率越高，意味着药物在感染部位的药量越大，临床疗效也就更优。斯沃的宣传中，...
医药产业医药经济；营销...青霉青霉素青霉素V钾口服后不被破坏，在胃中不分解，药物主要在十二指肠吸收，吸收率为60%。口服0.5g，1h后达血药浓度峰值，约为3～5mg/L。药物吸收后广泛分布于各组织、体液中。青霉素V易透入有炎症的组织。药物可透过胎...
词条...了小分子模块和miRNA模块的功能特点，并成功应用于候选药物的筛选以及药物的重新定位。研究结果发现曲古抑菌素A(TSA)可能具有广谱抗癌的作用，同时，TSA与miR-19a、miR-19b、miR-23b的关联关系在所有癌症中出现的频率最高，通过...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关