...保证供应型”向“技术开发型”转变，结合临床实践加强医院药学学术研究，把医院药学工作重点真正转移到临床药学上来。本次修订将医疗机构配制制剂的品种规定为“医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没...
词条部门规章...学会会同中国医院协会药事管理专业委员会和中国药学会医院药学专业委员会，组织有关专家制订了《抗菌药物临床应用指导原则》（以下简称《指导原则》），分抗菌药物临床应用的基本原则、抗菌药物临床应用的管理、各类...
词条...理划分各功能区，在不同区域之间形成合理的缓冲区域。第十条静配中心各功能区应当有适宜空间，确保相关工作顺利开展。洁净区主要空间应当包括调配操作间，一次更衣室，二次更衣室及洗衣洁具间；非洁净控制区主要空间...
词条法规文件；医疗机构管理；静脉用药调配中心...时也是天士力公司顾问的祝国光主编的《丹参临床研究》第十五章“复方丹参滴丸的毒副作用”255页的内容：“根据所有能收集到的文献，对其（复方丹参滴丸）副作用做一总结。有明确记载报道副作用66篇，总病例数5169例。有...
医药产业医药经济；分析与评论...生出版社出版的《疾病和有关健康问题的国际统计分类》第十次修订本第二版（北京协和医院、世界卫生组织、国际分类家族合作中心编译）。在本标准中引用的手术名称与ICD-9-CM-3编码采用人民军医出版社出版的《国际疾病分...
词条评审标准...（GLP）、《药品生产质量管理规范》（GMP）的有关规定。第十条新生物制品研制过程一般分为以下几个阶段，各阶段的要求如下。1.实验研究包括应用基础研究，生产用菌毒种或细胞株的构建、选育、培养、遗传稳定性，生物组...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规