找到200条结果,用时0.122s
  • 磁疗产品注册技术审查指导原则

    ...标准管理办法》(局令31号)(六)关于印发《境内一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知(国食药监械[2005]73号)(七)国家食品药品监督管理局发布的其...

    词条法规文件
  • 中频电疗产品注册技术审查指导原则

    ...器械标准管理办法》(31号令)(六)关于印发《境内一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知(国食药监械[2005]73号)(七)国家食品药品监督管理局发布的其...

    词条法规文件
  • 血糖仪产品注册技术审查指导原则

    ...标识管理规定》(局令10号)(五)关于印发《境内一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知(国食药监械[2005]73号)(六)国家食品药品监督管理局发布的其...

    词条法规文件
  • 陕西省爱婴医院

    ...产妇和婴幼儿提供科学化、标准化、便利化的健康服务的一类医疗机构,包括妇幼保健机构、综合医院、中医医院、妇产专科医院、儿童专科医院、民营医院等。陕西省爱婴医院共344家,由国家卫生计生委于2015年11月13日《国家...

    词条词条;全国爱婴医院;医疗机构;医疗机构管理
  • 山东省爱婴医院

    ...产妇和婴幼儿提供科学化、标准化、便利化的健康服务的一类医疗机构,包括妇幼保健机构、综合医院、中医医院、妇产专科医院、儿童专科医院、民营医院等。山东省爱婴医院共378家,由国家卫生计生委于2015年11月13日《国家...

    词条词条;医疗机构管理;医疗机构;全国爱婴医院
  • 病原微生物实验室生物安全管理条例

    ...对个体或者群体的危害程度,将病原微生物分为四类:一类病原微生物,是指能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物,以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物。二类病原微生物,是指能够引起人类或者动物严重...

    词条法规文件
  • 药品类易制毒化学品管理办法

    ...料药经营申请表(见附件4);(二)具有麻醉药品和一类精神药品定点经营资格或者二类精神药品定点经营资格的《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》认证证书和企业营业执照复印件;(三)企业药品类易制...

    词条
  • 吻(缝)合器产品注册技术审查指导原则

    ...5-2008《吻(缝)合器通用技术条件》要求。由于吻合器是一类具有较高风险的精密手术器械。既使同一型号不同规格的吻合器也具有系统独立性,因此设计确认就显得尤为重要。(六)关于产品的预期用途本指导原则中的“产品...

    词条法规文件
  • 手术动力设备产品注册技术审查指导原则

    ...标准管理办法》(局令31号)(六)关于印发《境内一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知(国食药监械[2005]73号)(七)《关于印发豁免提交临床试验资料...

    词条法规文件;手术
  • 3A类半导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则

    ...疗器械标准管理办法》(局令31号)关于印发《境内一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知(国食药监械[2005]73号)国家食品药品监督管理局发布的其他规范...

    词条法规文件

相关搜索: