...除异位心律往往有效。(2)苯妥英纳,该药能与强心苷竞争性争夺Na-K-ATP酶,因而有解毒效应。成人用100~200mg加注射用水20ml缓慢静注,如情况不紧急,亦可口服,每次0.1mg,每日3~4次。(3)利多卡因,对消除室性心律失常有...
药品说明书药品说明书【摘要】骁悉(cellcept)是一种免疫抑制剂,它通过抑制次黄嘌呤核苷磷酸脱氢酶(IMPDH),选择性阻断T和B淋巴细胞的增殖,对移植排斥和自身免疫性疾病等均有良好效果。另外,骁悉具有副作用小,没有肝肾毒性的特性,在临...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2006年第3卷第2期...醇后尿中雌酮或雌二醇含量均未增加,可与雌酮、雌二醇竞争性与雌激素受体结合,并可将雌二醇从子宫内膜受体蛋白复合物中置换出来。在细胞核内雌三醇与受体蛋白复合物结合的时间较短,不引起细胞增殖,具有抗雌酮,雌...
词条...醇后尿中雌酮或雌二醇含量均未增加,可与雌酮、雌二醇竞争性与雌激素受体结合,并可将雌二醇从子宫内膜受体蛋白复合物中置换出来。在细胞核内雌三醇与受体蛋白复合物结合的时间较短,不引起细胞增殖,具有抗雌酮,雌...
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词条...取氯喹,并可被高等真核生物NHE的特异性抑制剂氨氯吡咪竞争性抑制。运用与Su等同样的亲代子代克隆研究发现,氯喹抗性表型与恶性疟原虫NHE的生理生化特征有遗传学关联。因此,Sanchez等[23]推测恶性疟原虫cg2基因可能编码N...
参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;寄生虫学...醇后尿中雌酮或雌二醇含量均未增加,可与雌酮、雌二醇竞争性与雌激素受体结合,并可将雌二醇从子宫内膜受体蛋白复合物中置换出来。在细胞核内雌三醇与受体蛋白复合物结合的时间较短,不引起细胞增殖,具有抗雌酮,雌...
词条...醇后尿中雌酮或雌二醇含量均未增加,可与雌酮、雌二醇竞争性与雌激素受体结合,并可将雌二醇从子宫内膜受体蛋白复合物中置换出来。在细胞核内雌三醇与受体蛋白复合物结合的时间较短,不引起细胞增殖,具有抗雌酮,雌...
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