...血药浓度0.2～3.0μg/ml，有效血药浓度个体差异较大，血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系，剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；药物...血药浓度0.2～3.0μg/ml，有效血药浓度个体差异较大，血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系，剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药...揭示了社会心理行为因素通过全身性神经—内分泌—免疫稳态机制失调引起并加重血管病变，为血管病变的早期干预提供了实验依据。脉络学说的应用：急性心脑血管事件及糖尿病微血管并发症成为严重危及患者生命的重大疾病...
词条中医学...血药浓度0.2～3.0μg/ml，有效血药浓度个体差异较大，血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系，剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药...活性代谢物去烷基氟西泮，其具有药理活性，服药7日达稳态血浓度。t1/2为30～100小时。属长效药，经肾排泄，较慢，代谢产物可滞留在血液中数天。有蓄积作用。本药可通过胎盘，可分泌入乳汁。适应症：用于治疗各种失眠，...
词条...吸收，但在口服给药后12h始达血药峰值。服后7天可测得稳态浓度。五氟利多口服后能贮存于脂肪组织中，继而缓慢释放。主要以代谢物随粪便排出，仅少量自尿排出。五氟利多的适应证：1.用于急性精神病、重症慢性精神分裂症...
词条...吸收，但在口服给药后12h始达血药峰值。服后7天可测得稳态浓度。五氟利多口服后能贮存于脂肪组织中，继而缓慢释放。主要以代谢物随粪便排出，仅少量自尿排出。五氟利多的适应证：1.用于急性精神病、重症慢性精神分裂症...
词条神经系统药物；丁酰苯类药；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...障。对肝肾无毒性。羟丁酸钠的药代动力学：羟丁酸钠的稳态分布容积为0.31±0.13L/kg，t1/2β为85.1±28.8min。羟丁酸钠80%～90%在体内进行氨基转换，进入三羧酸循环，降解成水和二氧化化碳，后者经肺排出体外，其余在4～5h内随尿排...
词条...经胃肠道吸收，2～4h达血药浓度峰值，连续服用5～6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%，9%分布于血细胞中，分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官，原形药及代谢产物主要从胆汁经粪...
词条...经胃肠道吸收，2～4h达血药浓度峰值，连续服用5～6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%，9%分布于血细胞中，分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官，原形药及代谢产物主要从胆汁经粪...
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