...办理手续；（五）脐带血等特殊血液成分必须用于临床。第四章监督管理第五十条县级以上人民政府卫生行政部门对采供血活动履行下列职责：（一）制定临床用血储存、配送管理办法，并监督实施；（二）对下级卫生行政部门...
词条法规文件...管理处罚法或者触犯刑法的，依照有关法律的规定处理。第四章精神障碍的康复：第五十四条社区康复机构应当为需要康复的精神障碍患者提供场所和条件，对患者进行生活自理能力和社会适应能力等方面的康复训练。第五十五...
词条法规文件...应当符合我国有关保健食品原料和辅料使用的各项规定。第四章标签与说明书第六十七条申请保健食品产品注册，申请人应当提交产品说明书和标签的样稿。第六十八条申请注册的保健食品标签、说明书样稿的内容应当包括产品...
词条法规文件...管理处罚法或者触犯刑法的，依照有关法律的规定处理。第四章精神障碍的康复：第五十四条社区康复机构应当为需要康复的精神障碍患者提供场所和条件，对患者进行生活自理能力和社会适应能力等方面的康复训练。第五十五...
词条法规文件...点评系统，逐步实现与医院信息系统的联网与信息共享。第四章处方点评的结果第十五条处方点评结果分为合理处方和不合理处方。第十六条不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。第十七条有下列情况之一的...
词条法规文件；管理规范...押场所给予必要的戒毒治疗，释放后继续接受社区戒毒。第四章强制隔离戒毒：第二十五条吸毒成瘾人员有《中华人民共和国禁毒法》第三十八条第一款所列情形之一的，由县级、设区的市级人民政府公安机关作出强制隔离戒毒...
词条法规文件...科带头人的培养，保证业务技术人员按照规定参加培训。第四章保障措施第二十四条疾病预防控制机构向社会提供公共卫生服务所需经费，按照财政部、国家计委、卫生部《关于卫生事业补助政策的意见》(财社[2000]17号)和《关...
词条法规文件...理部门批准，可以在城乡集市贸易市场出售非处方药品。第四章医疗机构药品和制剂管理：第十八条医疗机构应当建立本单位药品质量管理制度、临床合理用药制度、药品不良反应监测报告制度。第十九条医疗机构购进药品应当...
词条管理条例；法规文件...面意见、座谈会论证会记录、听证会笔录、评估报告等。第四章审查：第二十一条法制司应当自收到起草部门报送的材料之日起5个工作日内进行形式审查，对不符合本规定第二十条要求的，要求起草部门在15日内补齐相关材料；...
词条部门规章...员会其他日常工作；（八）承担国家局交办的其他工作。第四章委员资格和聘任程序：第九条委员会顾问、主任委员、副主任委员、秘书长、委员由国家局聘任，任期5年，可以连聘连任。第十条委员会换届时，原委员原则上应...
词条