...能通过一种“RNA编辑”（RNAediting）的方式置换了部分的碱基，从而导致了生成蛋白质的改变。在这篇文章中，宾夕法尼亚大学的VivianCheung带领研究小组对参与了千人基因组计划（the1000GenomesProject）和国际单体型计划（theInternation...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...6／44）。突变类型包括置换、颠换、插入、缺失，均为单碱基改变或单碱基缺失，其中2株为thyA基因2个位点联合突变。由此，研究者得出结论结，核分枝杆菌thyA基因突变是其产生PAS耐药的重要原因之一。结核分枝杆菌胸苷酸合...
参考资料行业资讯；临床快报；呼吸系统相关...，将苯丙氨酸编码序列变为酪氨酸编码序列;第10外显子1bp碱基缺失（GAT→AT），发生阅读框架改变;第22外显子中A至T杂合性突变，将精氨酸序列变为终止密码。结论这3例RB1基因生殖细胞性突变的方式为点突变和小缺失，这些突变...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代眼科学杂志；2005年2月第2期；论著...里克（Crick）解出遗传分子DNA的双螺旋结构。DNA是由四种碱基（A、T和C、G）配对构成的。遗传信息储存在碱基的序列里。单分子酶学也具有实际应用意义。比如有人做了与我们类似的实验，造出了两个单分子DNA测序仪，其中一个...
参考资料行业资讯；临床快报；待分类信息...格Charles大学。2.2寡核苷酸和通用芯片靠近5’端有15个碱基的多聚T序列、并且5’-端用氨基标记的探针被共价连接到醛基表面修饰过的玻璃基片（中国北京，博奥生物有限公司，以下简称博奥生物）上，用来捕获等位基因特...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；耳鼻喉科学...（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）和鸟嘌呤（G）这4种碱基组成，因而可以通过分子序列分析来阐明大尺度、跨门类的生物进化关系。目前，分子进化分析已表明，地球上所有的生命体来自大约四十亿年前的一个共同祖先[6]。...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...密码异常CⅡHamburgG→C突变（内含子2）剪接突变CⅡNiemegen1碱基缺失（外显子3）18→stopCⅡBariC→G突变（外显子3）34→stopCⅡPadovaC→A突变（外显子3）38→stopCⅡAfricaLys55→Glu功能正常CⅡ-E缺失Pne67→ser→LpL活性异常CⅡToronto1碱基缺失...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；动脉粥样硬化...啶脱氨基生成胸腺嘧啶,由此可能导致基因置换突变,发生碱基错配:T2G,如果在细胞分裂过程中不被纠正,就会诱发遗传病或癌症,而且,生物体甲基化的方式是稳定的,可遗传的。DNA甲基转移酶有两种:1)DNMT1,持续性DNA甲基转移酶——作...
词条... rpoB基因是一单拷贝基因，序列高度保守，全长3543个碱基。一些研究证实，当高度保守核心区域（RRDR）发生突变时利福平不能与RNA聚合酶β亚单位结合，抑制转录，约96％～98％的利福平耐药菌株编码RNA聚合酶β亚单位...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第3期...平衡严重紊乱。CVVHDF治疗中输入大量含生理浓度电解质及碱基的置换液，能有效纠正这种内环境紊乱。电解质的测定可以提示患者的电解质情况，血尿素氮及肌酐的变化可以反映肾功能的好坏。配置置换液时，必须严格遵医嘱加...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第15期