...发育不全、畸形足等。一般认为该病系一种先天性机械性综合征,是因为胎儿在子宫内位置不正,长期受子宫压迫所致。胎儿在发育过程中四肢一般都应处于相应位置,如发生移位,势必会造成彼此间相互挤压,加之子宫的收缩...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2009年第6卷第9期...。大约同时期Albright等报道7例同样的病例,并称为Albright综合征,1942年Lichtenstein和Jaffe指出骨的病变可单发或多发存在,并命名为纤维异样增殖症。好发于青少年和中年,男性略多。好发部位为股骨和胫骨,其次为颌骨和肋骨。...
词条疾病;肿瘤科;骨肿瘤;良性骨肿瘤;瘤样病变...损、多发性骨发育障碍(又称脂肪软骨营养不良症、Hurler综合征),系由于先天性黏多糖代谢缺陷引起。锁骨颅骨骨化不全为一种少见的遗传性综合征。颅骨中线部分骨化迟缓,前囟、额缝和矢状缝经久不闭合;双侧锁骨完全或大...
词条疾病;神经内科...生的纤维组织所代替,一般分为单骨型、多骨型和Aibright综合征3种,大多发生于儿童时期,发病隐匿,进展缓慢,常在临床症状出现时才能被确诊。早期以多发症状,晚期以发展为骨畸形就诊,少数可恶变为骨肉瘤、软骨肉瘤或...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2008年第5卷第1期...脑硫脂病和黏多糖贮积症的联合疾病。其特征为轻度Hurler综合征面容,多发性骨发育不良,有严重的神经系统症状和智力明显低下。遗传基因缺陷,病人体内半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(脑苷脂硫酸酶)缺乏是本病的主...
词条疾病;风湿科;遗传及先天性异常...系的异常,以及牙、颌与颅面关系的不协调,研究错牙合畸形的病因、诊断、预防、矫治的科学。 在儿童生长发育过程中,由于遗传、疾病、内分泌障碍、营养不良、功能紊乱、口腔不良习惯、替牙障碍,以及一些其他因素...
参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;口腔疾病防治400问...长骨及右手缺失。引产后证实以上诊断,并确诊为羊膜带综合征所致,缺失肢体远端团絮状物即羊膜带。另外胎儿左下肢小腿远端及右足缺失,超声检查时漏诊。 例2.孕妇32岁,孕2产1,来我院例行产前检查。B超所见:胎位RO...
参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2007年第30卷第5期...(不拔牙的正畸前治疗)。2.小颌畸形(伴睡眠呼吸暂停综合征)。3.第2鳃弓综合征、半侧颜面发育不全或半侧颜面萎缩。4.偏颌畸形。5.上颌后缩畸形、腭裂引起的面中部发育不足。6.颌间距离过低。7.牙槽嵴过低或缺损。8.陈旧...
词条手术;口腔科手术;正颌外科手术;颅颌面骨牵引延长术;牵引成骨修复颌骨缺损...短小症外不伴发其它的颅面畸形,如唇腭裂、TreacherCollins综合征等;(2)X线片质量良好,符合头影测量的要求;(3)此前未进行过正颌、正畸,颅面截骨等影响畸形观察的手术;(4)眶部无明显畸形,双侧颧额缝连线基本水平。...
参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第10期;论著...人时才能发现。也有几种畸形集于一身的,形成所谓的“综合征”,如马凡氏(Marfan's)综合征,可有蜘蛛指(趾)、漏斗胸、腭裂等多种畸形。从畸形的形态和发生机理看,有的是因胎儿期某个器官不发育或发育细小而成,...
健康健康生活;育儿宝典;孕期;孕中期