生物样本开展研究

...。　　1材料与方法　　1.1样本HIV定量质控品由国家药品生物制品检定所提供，含完整病毒颗粒；5份阳性样本（S1～S5）为本室献血者筛查样本，由广东省HIV抗体确认中心实验室确认为HIV-1抗体阳性。　　1.2方法用阴性浆对阳性标...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第11期

...反，NCI应该专注于更多地了解TCGA收集的数据，例如探索生物信号通路。Staudt告诉ScienceInsider，NCI还没有对10,000癌症基因组计划进行标价。这只是被认为应该跟随在TCGA之后的几个项目之一；它的命运还取决于NCI其他的优先事项。...

参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组

编者按：本文是《中国中小生物公司可以向南看》系列文章的第二篇。作者在文中探讨了中国中小生物技术公司在进入国外市场时的普遍性的市场调查研究的盲点问题。作者提出中国中小生物公司针对海外市场的研究与调查是极...

医药产业医药经济；生物技术；产业要闻

...效性等指标。不过，根据重庆啤酒此前发布的公告，佳辰生物早在2005年6月27日就一次性拿到了SFDA关于开展II、III期临床试验的批复。对此，这位业内人士表示，同时拿到II、III期临床试验批复的创新药，几年前是有可能的，这意...

医药产业医药经济；资本&财经

一项首期对1000个罕见病患者样本进行外显子测序及生物信息学分析的中外合作研究项目，18日在深圳启动。深圳华大基因（BGI）和美国费城儿童医院（CHOP）表示，双方希望通过对1000种罕见疾病基因组学研究，寻找到更多与罕见...

医药产业行业资讯；业界动态

作为第五届中国生物产业大会的一个重头活动项目，深圳国家基因库6月17日上午在深圳会展中心隆重揭牌。国家发改委副主任张晓强、广东省委常委、常务副省长朱小丹、深圳市长许勤共同揭牌。2011年1月，国家发改委批复同意...

参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组

...越清晰：“精兵简政，去伪存真“。而行内常常议论的“生物等效性“研究到底如何开展问题，似乎也将得到清晰的答案。27日，药审中心发布了《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原...

医药产业医药经济；生物技术；生物医药

...内容。据了解，国内外的科研人员都曾对肝硬化和肠道微生物之间的关系开展研究，有些研究成果也表明了肠道微生物的改变在终末期肝硬化并发症中起到重要作用，但肠道菌群与人肝脏病理之间的明确关联仍未可知。“我们的...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻

为基因芯片诊断技术“限行”

...院、哪些医生可以开展这一技术，试图为这一快速发展的生物医学新技术“限行”。　　不能完全取代临床实验室诊断项目　　“《规范》出台的目的，主要是进一步规范基因芯片的操作和应用，特别是要为这一技术逐步由实验...

参考资料医药经济；生物技术；生物芯片

12月13日至15日，筹备已久的第一届深圳国际生物科技创新论坛暨展览会在深圳会展中心举办。来自美国、英国、德国等18个国家和地区的133家企业和机构参展，其中海外企业共有34家，占展商总数的25.6%。　　“如何应对生物信息...

参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组