...休药期的规定，防止危及农产品质量安全。禁止在农产品生产过程中使用国家明令禁止使用的农业投入品。第二十六条农产品生产企业和农民专业合作经济组织，应当自行或者委托检测机构对农产品质量安全状况进行检测；经检...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规... 第一章 总则 第一条 为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》制定本办法。 第二条 国家实行药品不良反应报告制度。...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...业的定期和不定期检查主要内容是： （一）监督检查生产过程中的卫生状况； （二）监督检查是否使用了禁用物质和超量使用了限用物质生产化妆品； （三）每批产品出厂前的卫生质量检验记录； （四）产品卫...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...业的定期和不定期检查主要内容是： （一）监督检查生产过程中的卫生状况； （二）监督检查是否使用了禁用物质和超量使用了限用物质生产化妆品； （三）每批产品出厂前的卫生质量检验记录； （四）产品卫...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...系统或其他途径，借助原料的标识（名称、编号）对辅料生产过程中所使用的原料追溯查询。对连续法生产所用的原料，应明确一定数量的原料作为一个批并给定具体批号。难以精确按批号分开的大批量、大容量原料、溶媒等物...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...兽药制造过程中涉及的全部操作。 （二）原料：兽药生产过程中使用的一切物质。 （三）半成品：需进一步加工的物质或混合物。 （四）物料：原料、半成品、最终容器、包装材料和成品等。 （五）批：在同一...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...业的定期和不定期检查主要内容是： （一）监督检查生产过程中的卫生状况； （二）监督检查是否使用了禁用物质和超量使用了限用物质生产化妆品； （三）每批产品出厂前的卫生质量检验记录； （四）产品卫...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械、化妆品）；化妆品法规...流感预防控制工作，确保广大人民群众的身体健康和生命安全，维护首都经济平稳较快发展的大局，为新中国成立60周年创造和谐稳定的社会环境。 编者 2009年6月第一部分：遇到甲型H1N1流感应该怎么办？1、公民发现甲型...
参考资料医学教育；校园动态；首都医科大学...提高放射治疗质量，保障患者，工作人员和公众的健康与安全，根据《放射性同位素与射线装置放射防护条例》制定本规定。 第二条 中华人民共和国境内与放射治疗有关的单位和个人，都必须遵守本规定。 第三条 国...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...强药品监督管理，规范药品电子商务行为，保证人民用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》和相关法律、法规的规定，制订本办法。 第二条药品电子商务，是指药品生产者、经营者或使用者，通过信息网络系...
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