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  • 遗传性慢性肾炎

    概述:家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 遗传性进行性肾炎

    概述:家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 遗传性慢性进行性肾炎

    概述:家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 家族性出血性肾炎

    ...ènyán英文:Alportsyndrome概述:家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • Tako-tsubo综合征1例

    【关键词】急性冠脉综合征;Tako-tsubo综合征;心肌梗死1病例资料  患者,女,78岁。主因心前区疼痛伴胸闷90min入院,患者于11月21日18:30无明显诱因发作胸闷、心前区压榨样疼痛,并向背部放射,伴出汗,无恶心、呕吐,无...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2009年第6卷第1期
  • 支气管类癌1例报告

    ...易误诊、漏诊,有神经内分泌功能,部分病例可诱发类癌综合征。临床表现缺乏特异性,主要症状以咳嗽、胸痛、咯血、发热及胸闷气促为主,部分患者可无症状而由体检发现。肺类癌好发于主支气管和叶支气管,肺实质少见,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2011年第8卷第2期
  • 晶状体异位

    ...常或全身系统发育异常(中胚叶尤其是骨发育异常的全身综合征)伴发。眼外伤尤其眼球顿挫伤是晶状体异位的最常见原因。自发性晶状体异位是由于某种原因如炎症和变性等引起晶状体悬韧带变薄弱或由于眼内病变引起悬韧带...

    词条眼科疾病;白内障
  • 妊娠期高血压疾病并发HELLP综合征12例临床分析

    【摘要】目的探讨和分析妊娠期高血压疾病并发HELLP综合征的诊断、治疗及预后。方法对我院5年来妊娠期高血压疾病并发HELLP综合征12例患者的临床资料进行回顾性分析。结果HELLP综合征在重度妊高征患者中的发病率为8.3%,参考Si...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2005年第2卷第8期
  • 先天性青光眼

    ...头凹陷扩大及合并神缺损。青光眼合并先天异常:1.马凡综合征(Marfan)又称蜘蛛指综合征。2.球形晶体短指综合征,Marchesani综合征。3.同型胱氨酸尿症(homocystinuria):是一种隐性遗传性代谢紊乱,眼部表现主要是晶体移位、瞳...

    词条疾病;眼科疾病;青光眼
  • 发育性青光眼

    ...头凹陷扩大及合并神缺损。青光眼合并先天异常:1.马凡综合征(Marfan)又称蜘蛛指综合征。2.球形晶体短指综合征,Marchesani综合征。3.同型胱氨酸尿症(homocystinuria):是一种隐性遗传性代谢紊乱,眼部表现主要是晶体移位、瞳...

    词条疾病;眼科疾病;青光眼

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