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  • 静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)

    ...)仪器与材料。培养基、培养皿、恒温培养箱、高压蒸汽灭菌器等。(3)静态采样法。在操作全部结束、操作人员离开现场后,净化系统开启至少30分钟后开始采样。(4)采样点和最少培养基平皿数。在满足最少采样点数目的...

    词条法规文件;医疗机构管理;静脉用药调配中心
  • WS/T 524—2016 医院感染暴发控制指南

    ...例出现为止。停止使用可疑污染的物品,或经严格消毒与灭菌处理及检测合格后方能使用。6.1.3根据发生医院感染暴发的特点,切断其传播途径,其措施应遵循WS/T311的要求。6.1.4对免疫功能低下、有严重疾病或有多种基础疾病的...

    词条中华人民共和国卫生行业标准;医院感染
  • WS 533—2017 临床核医学患者防护要求

    ...性药物产品应有热源反应结果、放射化学纯度分析结果和灭菌效果等的标识和说明。此外,还应标识以下内容:1)放射性核素和药物的化学形态;2)总放射性活度;3)活度测量时间;4)制造商名称和地址;5)有效期;6)可以追溯批号...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理
  • 药品包装用材料、容器管理办法(暂行)

    ...便于清洗,在实际使用过程中,经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器。Ⅲ类药包材指Ⅰ、Ⅱ类以外其它可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器。药包材分类目录由国家药品监督管理局制定、公布。第五...

    词条法规文件
  • 脊椎结核并发截瘫

    ...炎;③尿道周围脓肿。对于在家作自家导尿的病人和缺乏灭菌性间歇导尿术的人员和设备的地方,采用此法,其适应证和注意点与无菌性导尿相同。可用供患者使用的价格较便宜一次性消毒导尿管。操作:女性患者用肥皂及水洗...

    词条疾病
  • WS/T 419—2013 参考物质中酶活性浓度的赋值

    ...。但应注意过分干燥时,少数样品可能更不稳定。6.3.1.3.2灭菌或添加抗生素防止微生物生长。6.3.1.3.3-70℃以下低温冷冻保存。6.3.1.3.4使用稳定剂。由于稳定剂可能会改变酶特性,或者产生基质效应,应尽量不使用。但某些特殊情...

    词条中华人民共和国卫生行业标准;临床检验
  • 全国卫生监督机构工作规范

    ...与容器应保持清洁干燥,需要作微生物检验的,应预先经灭菌消毒处理;熟悉仪器设备性能、适用范围和使用方法;仪器应经过计量检定、点检、校正;3.2.3.2采样时现场采样必须由2名以上卫生监督员执行。采样前应出示监督员...

    词条法规文件
  • 厌氧菌感染

    ...⑤厌氧菌培养袋运送法:患者标本床旁接种于预还原厌氧灭菌培养基,然后将平板放入厌氧袋中运送。棉拭子最好勿用,如系棉签采集的标本,应直接将之插入预还原培养基如硫乙醇酸钠(THIO)培养基中洗出,挤干,将洗出悬液再...

    词条疾病;感染科
  • 三级医院评审标准(2020 年版)

    ...院感染监测结果并加强横向比较。(一百二十七)消毒、灭菌和隔离工作符合相关标准和规范要求,工作人员能获得并正确使用符合国家标准的消毒与防护用品;重点部门、重点部位的管理符合要求。(一百二十八)按照《医务...

    词条法规文件;医疗机构管理
  • PCR实验技术

    ...可用擦拭实验来查找可疑污染源。1)用无菌水浸泡过的灭菌棉签擦拭可疑污染源;2)0.1ml去离子水浸泡;3)取5ml做PCR实验;4)电泳检测结果。8.气溶胶。如果经过上述追踪实验,仍不能查找到确切污染源,则污染可能是由空气...

    词条手术

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