...毒disinfection杀灭或清除物体上活的病原微生物的方法。3.2灭菌sterilization杀灭物体上所有微生物（包括细菌芽胞在内的全部病原微生物和非病原微生物）的方法。3.3无菌asepsis指不存在活菌。3.4无菌操作asepticoperation防止微生物进入...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；化验及医学检查...2019空气消毒机通用卫生要求WS/T649—2019医用低温蒸汽甲醛灭菌器卫生要求WS/T650—2019抗菌和抑菌效果评价方法WS/T651—2019医用低温蒸汽甲醛灭菌指示物评价要求上述标准自2019年7月1日起施行。特此通告。国家卫生健康委员会2019年1...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；消毒灭菌...是否达到要求，过程检验是否完成，记录是否完整；检查灭菌设备运行是否正常，对照工艺参数检查各项指标执行情况，检查灭菌记录是否完整；检查检验室人员是否到位，检验仪器、设备是否齐全，试剂和各种对照品是否合格...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...的所有组件按ASTMF86-76标准进行清洗，75%酒精浸泡，高温灭菌（121℃、15min）后备用。生物金属颗粒产生装置及分离保存方法已申请国家发明专利。发明名称：一种生物金属材料超细粉末的制备方法及其制备装置。专利申请号：031...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第24期...件等）进行说明并给出其合理性依据。3．清洁、消毒、灭菌（1）根据探头和其应用部分的临床应用方式（例如体表、腔内、术中、神经外科、介入、血管内等）和是否为一次性使用等特性确定的消毒或灭菌级别。（2）给出不同...
词条法规文件...国家药典、部颁标准、地方标准和中药制剂汇编收载的非灭菌制剂品种，可由药剂科主任审核，经院领导批准报上级卫生行政部门和药检所备案。凡不属上述范围的制剂，由制剂单位提出的制剂处方、制法、检验项目和方法、质...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...不稳定，导致设备不能正常工作或损坏等。清洁、消毒和灭菌未对清洗过程确认或确认程序不规范：使用说明书中推荐的清洗方法未经确认，不能对容器、管道进行有效的清洗等。处置和废弃没提供信息或提供信息不充分：未在...
词条法规文件...投料、提取、分离纯化、浓缩、干燥、混合、制剂成型、灭菌或消毒、包装、检验、入库等全部过程。 （2）对于影响产品质量的关键环节做详细的解释或注释。 （3）有些工艺难以在产品制备工艺主线中阐明或步骤比较...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...不稳定，导致设备不能正常工作或损坏等。清洁、消毒和灭菌使用说明书中推荐的对台面的消毒方法未经确认，不能对台面进行有效消毒等。使用者未按要求对台面进行防护或消毒，导致感染等。处置和废弃未在使用说明书中对...
词条法规文件；手术...投料、提取、分离纯化、浓缩、干燥、混合、制剂成型、灭菌或消毒、包装、检验、入库等全部过程。 （2）对于影响产品质量的关键环节做详细的解释或注释。 （3）有些工艺难以在产品制备工艺主线中阐明或步骤比较...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规