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  • 研究:解析中药剂不良反应频发原因

    ...剂,而吐温80又有一定的副作用,企业为了保持注射液的稳定性,加入超量的吐温80,这也是临床出现不良反应的潜在危险之一。工艺跟不上需要有人常用“大混汤”来批评中药制剂的工艺落后。屠鹏飞指出这种批评有失公允。...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 灵芝的开发利用

    ...,如处理不好,不但影响过滤,而且对酒的透明度和质量稳定性都有直接影响,采用间接加温,恒温净化30mhn,然后经多层棉纱过滤,除去各种混杂物,迅速冷却到35℃左右,进行调配,能解决过滤速度,并可保证产品质量。 ...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;采收与初加工
  • 力菲克药业筛选齐多夫定注射液处方及工艺

    ...在齐多夫定原料质量标准研究中发现,光照可使齐多夫定稳定性下降,因此他们将pH值和包装材料作为筛选因素。  研究结果表明,pH值对注射液的稳定性有很大影响,注射液的质量变化(如分解、氧化、水解、变色、结块等...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂
  • 安琪酵母:为生物发酵行业推出多款新品

    ...、医药中间体、饲料添加剂、酶制剂等。具有营养丰富、稳定性高、安全性强等特点。能有效提升食醋产率和品质的安琪醋发酵营养盐,则能有效降低生产能耗;酒精转化率高、原料利用率可高达95%以上;该产品获得了食品QS认...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 为制剂研究提供有力技术支撑——谈建立和完善释药系统技术平台的评价方法及指标体系

    ...形态表征;纳米粒的包封率与载药量问题;纳米粒的贮存稳定性问题;纳米粒的体内药物动力学与药物效应的关系等等。对于此类新型载药系统,有必要进一步探讨相关的材料学、工艺学及药动与药效学。  脂质体载体和微乳...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 环氧乙烷

    ...溶剂密度:相对密度(水=1)0.87;相对密度(空气=1)1.52稳定性:不稳定危险性:环氧乙烷为易燃气体,能与空气混合形成爆炸性混合物,遇火星、高温有燃烧爆炸危险。爆炸极限:3.0%~100%最小点火能:0.065mJ引燃温度:429℃最...

    词条急性中毒
  • 制备工艺对葡萄糖注射液分解产物的影响

    ...孔庆华,等.二次热压灭菌对分解葡萄糖输液热原及药物稳定性影响.中国医院药学杂志,1994,14(3):131.  作者单位:516300广东省惠东县人民医院作者:王霞

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第10期;药品工艺改进
  • 化学消毒与灭菌方法

    ...%戊二醛加入碳酸氢钠,pH7.5~8.5),但本品于碱性条件下稳定性差,在室温只能贮存2周左右。市售有加入强化剂的中性(pH6.8~7.2)或酸性(pH3.0-4.0)戊二醛,其杀菌作用与碱性戊二醛溶液相似,但性质较稳定,使用有效期可达4周。2...

    词条
  • 破伤风免疫球蛋白制造及检定规程

    ...淀。  2.2.2溶解时间  冻干制剂加入标示量的20~25℃灭菌注射用水,轻轻摇动,应在15分钟内完全溶解。  2.3化学检定  按《生物制品化学检定规程》进行。  2.3.1pH值  用生理盐水稀释至1%蛋白质浓度,在20±2℃测...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程
  • 清咽合剂的制备及质量控制

    ...药典》2000年版合剂项下有关的各项规定[4]。  3.4稳定性考察成品分别放置1、3、6个月,与醇沉法制得成品比较,颜色、澄明度等稳定性无差异。  4讨论  在中药口服药剂生产中,中药水提液的分离、纯化工艺一般采...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第8期

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