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  • 云南省医疗器械检验所57个产品和项目检测资格被认可

    ...不能检测毒性6纯化水全部参数中国药典2005版二部纯化水7注射水全部参数中国药典2005版二部注射水8玻璃注射器第1部分全玻璃注射器全部参数《玻璃注射器第1部分全玻璃注射器》YY1001.1—20049玻璃注射器第2部分蓝芯全玻...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • SFDA关于认可四川省医疗器械检测中心对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知

    ...了《关于认可四川省医疗器械检测中心对一次性使无菌注射器等产品和项目检测资格的通知》(国食药监械[2007]232号)。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 浅谈医院静脉给药配置

    ...工作,而护(师)士取走药物后,应特别注意的是给病人注射的静脉药物,根据医嘱要在无菌室(间)进行药物的相互配伍。  1配置方法  第一,根据医嘱核对病人姓名、性别、年龄、床位号等无误后;第二将给病人注射...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第7期;临床护理
  • 自体脂肪颗粒注射移植隆乳术的护理

    自体脂肪颗粒移植是将抽吸所得的自体纯化脂肪颗粒注射注射到自身软组织缺损部位的一种外科技术[1]。颗粒脂肪注射隆乳是脂肪注射移植应最多、效果最佳的一种手术。我科从2003年4月~11月应此法治疗平坦型或轻...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第8期;临床护理
  • 静脉留置针在儿科中的应用

    ...大隐静脉(选择粗而直,没有静脉瓣的血管)。 1.3注射盘内放有2.5%碘酒、75%酒精、消毒棉签、留置针1套(针、肝素帽、无菌敷贴)、一次性5ml注射器3副、输液装置、肝素化生理盐水1瓶(0.9%生理盐水500ml加125000U肝素1支)...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2004年第1卷第1期
  • 关于部分医疗器械产品生产企业更名和增加产品规格后予以更换生产许可证的通知”的通知

    ...───┤│1│玉环县民生医疗器械厂│一次性使无菌注射器│XK24-1380049│更名为:浙江玉升医疗││││││器械有限公司│├──┼──────────┼──────────┼───────┼──────────...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 铜绿假单胞菌注射液

    ...文:PseudomonasAeruginosaInjection[2010年版药典];铜绿假单胞菌注射液药典标准:品名:中文名:铜绿假单胞菌注射液汉语拼音:TonglüjiadanbaojunZhusheye英文名:PseudomonasAeruginosaInjection定义、组成及途:本品系铜绿假单胞菌(MSHA菌毛...

    词条生物制品
  • 伤寒菌苗制造及检定规程

    ...度可作更改也可增加稀释度)。每1稀释度的菌悬液腹腔注射体重14~16g之小白鼠,最少5只,每只0.5ml,观察3天。使小白鼠于感染后3天内全部死亡的最小剂量为1个致死量(LD),1LD应不超过1.5亿菌。  1.2.4毒性试验  37℃培...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程
  • 流行性乙型脑炎灭活疫苗制造及检定规程

    ...%,硫柳汞不高于0.01%。  3.4安全试验  每批疫苗腹腔注射体重18~20g小白鼠4只,每只0.5ml,逐日观察3天,均应健存,如有小白鼠死亡,除检查原因外,应立即进行重试。  3.5亚硫酸氢钠检定  分装后的亚硫酸氢钠要进行...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程
  • 种疫苗流脓急坏家长接种反应略有增加尚属正常

    ...中医医院外科一位工作人员表示,在最近两个星期内,因注射“白百破”疫苗后出现化脓的婴儿来此看病人数比较多。厂家说明可能与注射方式有关记者随后与此批“白百破”疫苗生产单位——武汉生物制品研究所取得联系,质...

    健康行业资讯;医疗动态

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