...的原因是ANT与病原体蛋白存在有共同的抗原决定簇,如ANT氨基酸序列27～36和柯萨奇B3病毒蛋白氨基酸序列1218～1228相似,可通过共同的交叉反应性引起自身抗体的产生。研究表明，抗ANT抗体能抑制心肌ANT的ATP/ADP转运,导致心肌细胞能...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2006年第3卷第5期...因子A和C是完全相同的［2］. IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ分别由70个氨基酸和167个氨基酸组成，分子质量7647ku.人类孕中期胎儿组织如肾脏、肺、肠、肝脏、肾上腺皮质、骨骼、心脏、平滑肌、造血组织和皮肤中均可检测出IGF-Ⅰ,IGF-Ⅱ及其mRN...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；组织胚胎学...子，全长约80kb，转录产物为7.5kb，cDNA全长编码一种1465个氨基酸的铜转运P型ATP酶（ATP7B），故又称ATP7B。基因ATP7B参与铜跨膜转运的代谢过程，在结构上分3个区域:（1）金属离子结合区（Cu1-Cu6）;（2）P型ATP酶功能区，又称高度保...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第17期；中医中药...间产物。 【体内过程】口服左旋多巴后，通过芳香族氨基酸的主动转运系统从小肠迅速吸收，约0.5～2小时，血药浓度达峰值，血浆t1/2为1～3小时。其吸收速率受多种因素影响，如胃排空延缓（同服胆碱受体阻断药）、胃液...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...甲硫氨酸和维生素B1的复合制剂。甲硫氨酸为人体必需8种氨基酸之一，参与蛋白质合成和体内生物合成与代谢，参与调整中枢神经系统功能，治疗抑郁症。在体内合成的甲硫氨酸脑啡肽能够增强NK细胞活性，增强TNFα，IL-1，IL-2，...
词条消化系统药物；其他消化系统药物；药物...水化合物增多，故合成TG也增多。（3）蛋白质缺乏或摄入氨基酸不平衡的食物。在脂肪代谢过程中，由于载脂蛋白将TG分解成脂肪酸和甘油而离开肝脏，故当低蛋白或摄入的食物缺乏必需氨基酸（苏氨酸、亮氨酸、异亮氨酸等）...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第7期；综述...状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科...状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科...状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病