...清醒时间比常规治疗组明显缩短。2讨论纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物，属于阿片受体拮抗剂对阿片物质，内源性阿片样物质内啡肽，脑啡肽有特异性拮抗作用，能有效地拮抗这些物质对心血管和呼吸调节机制产生的抑制β-内...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第8期；药物临床...严重者可使呼吸衰竭，呼吸麻痹而死亡。纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物，属于阿片受体拮抗剂对阿片物质、内源性阿片样物质内啡肽、脑啡肽有特异性拮抗作用，能有效地拮抗这些物质对心血管和呼吸调节机制产生的抑制β...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2008年第8卷第1期...系统疾患或呼吸中枢麻痹而死亡［2］。纳洛酮为羟-2-氢吗啡酮衍生物，是阿片样物质的特异性拮抗剂。纳洛酮与阿片受体亲和力远大于吗啡及脑啡肽，静脉用纳洛酮能迅速逆转阿片样物质的作用，拮抗内源性吗啡样物质介导的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第9期...胞功能障碍[1];特别是β-内啡肽释放增加，后者作用于吗啡受体，引起中枢神经系统抑制。纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物，为阿片样受体特异性拮抗剂，并对血脑屏障有良好的通透性，却无受体激动作用[2]，其药理作用是竞...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2012年第12卷第7期...中毒可发生呼吸、循环衰竭［2］。 纳洛酮是羟二氢吗啡酮的衍生物，其化学结构与吗啡极为相似，是阿片受体纯拮抗剂而无活性，对阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽;能竞争性地拮抗应激状态下大量β-EP所致的广泛病理...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国学校卫生；2006年第26卷第12期...以防止肝损害。 2.2药物治疗(1)催醒：纳洛酮为羟二氢吗啡酮衍生物，是阿片样物质的特异性拮抗剂而无激动活性，与阿片受体亲和力远大于吗啡及β内啡肽，能迅速通过血脑屏障，竞争性的阻断β内啡肽与脑干网状系统...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2012年第10卷第5期...，对病中情况可有不同程度遗忘〖1〗。纳洛酮是羟二氢吗啡酮的衍生物，其化学结构与吗啡极为相似，是阿片受体纯拮抗剂而无活性，对阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽;能竞争性地拮抗应激状态下大量β-EP所致的广泛病...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第4期...drochliride，NLX）是1960年合成的阿片受体拮抗剂，为羟二氢吗啡酮的衍生物。1963年Foldes在临床观察到了NLX对麻醉镇痛的拮抗作用及麻醉过量中毒的治疗作用，国内于1983年人工合成，其应用范围不断扩大，疗效得到充分肯定，尤其...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第1期；综述...络酮;猝死 盐酸纳络酮注射（商品名苏诺）为羟二氢吗啡酮的衍生物。是阿片受体（opiatereceptor）纯拮抗剂而无激动活性，与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽，能竞争性的阻断并取代阿片样物质与受体的结合，清除阿片类...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第6期；临床医学...脑组织供血减少而致脑缺血性障碍。 纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物，是阿片受体纯拮抗剂而无激动活性，与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽，可对抗β-内啡肽的中枢神经系统抑制作用，临床用于麻醉镇痛药过量和中毒...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第5期