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  • 甲氧氯普胺片

    ...与抗胆物和麻醉止痛物合用有拮抗作用;④与抗毒蕈麻醉性镇静并用,甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消;⑤由于其可释放儿茶酚胺,正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人,使用时应注意监控;⑥与扑...

    药品说明书药品说明书;消化系统用药
  • 凯舒

    ...用与阿米替林相似,尚有明显的镇静作用及中等程度的抗毒蕈作用。此外,还具有拮抗组胺H1-和H2-受体的作用。它对H1受体的亲和力是苯海拉明的775倍,对H2受体的亲和力高于西咪替丁,另外也有抗焦虑、抗抑郁、抗抽搐及镇...

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  • 盐酸甲氧氯普胺注射液

    ...胆物和麻醉止痛物合用有拮抗作用。(4)与抗毒蕈麻醉性镇静并用,甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消。(5)由于其可释放儿茶酚胺,正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人,使用时应注意监控。(6)...

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  • 急性有机磷农药中毒呼吸衰竭诊治分析

    ...抗胆物的合理使用阿托品类物能有效地与Ach竞争毒蕈受体,但不能竞争烟受体,故能缓解毒蕈样症状和体征,对抗中枢型呼吸衰竭和脑水肿,同时减少支气管平滑肌痉挛和分泌所致气通阻塞,故可减轻呼吸衰竭[...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第5期
  • 甲氧氯普胺片

    ...与抗胆物和麻醉止痛物合用有拮抗作用;④与抗毒蕈麻醉性镇静并用,甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消;⑤由于其可释放儿茶酚胺,正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人,使用时应注意监控;⑥与扑...

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  • 乐在

    ...物合并给时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈受体激动剂可降低本品的疗效。其它物因需细胞色素P4502D6(CYP2D6)或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性,所以可能与本品发生代动力学上的相互作用。如与...

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  • 盐酸甲氧氯普胺注射液

    ...与抗胆物和麻醉止痛物合用有拮抗作用;④与抗毒蕈麻醉性镇静并用,甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消;⑤由于其可释放儿茶酚胺,正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人,使用时应注意监控;⑥与阿...

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  • 博乐欣

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原和代谢...

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  • WY-45030

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原和代谢...

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  • 万法拉新

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原和代谢...

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