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  • 盐酸戊乙奎醚复合咪达唑仑作为小儿氯胺酮麻醉前用药的临床观察

    ...反应[4]相一致。目前临床常用的抗胆药阿托品,对毒蕈(M)受体的三个亚型(M1、M2、M3)无明显的选择性。人体内的M1受体主要分布在中枢神经,M2受体主要分布在心脏和神经突触前膜,M3受体主要分布在平滑肌和腺体[5...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第15期
  • 阿斯利康收购阿特维斯呼吸产品组合

    ...于慢性阻塞性肺疾病的药物。阿地溴铵吸入粉是一种长效毒蕈拮抗剂(LAMA),罗氟司特是一种日服一次的PDE4抑制剂。据阿斯利康称,这两款产品2014年在美国的合并年销售额大约为2.3亿美元,对阿斯利康来说,这有助于提振低迷...

    医药产业医药经济;环球
  • 第二节 中毒机理

    ...,功能才会受到明显影响。  乙酰胆受体分两类,即毒蕈样乙酰胆受体(M-AchR,简称M受体)和烟样乙酰胆受体(N-AchR,简称N受体)。  (1)毒蕈样乙酰胆受体:该受体能为Ach所兴奋,也能为毒蕈所激...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;核、化学武器损伤
  • 米西普朗

    ...明显增加脑细胞外5-HT和NA的浓度,而对α-肾上腺素受体毒蕈受体和H1组胺受体无亲和力,对单胺氧化化酶活性也没有影响。米那普仑的药代动力学:米那普仑口服吸收迅速,生物利用度为85%,达峰时间(Tmax)为0.5~4h,血浆...

    词条
  • 救治有机磷农药中毒176例临床分析

    ...和肌肉麻痹。阿托品可阻断胆酯酶神经支配的效应器的毒蕈受体(M—R),减轻Ach积聚而引起的毒蕈样中毒症状和呼吸中枢的抑制;贝那替秦(苯那辛)系中枢性抗胆药,能较好通过血脑屏障,阻滞有机磷毒物引起的中枢...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第7期
  • 有机磷农药中毒与临床抢救(附89例临床分析)

    ...的探讨如何使用解毒剂和尽快达阿托品化拮抗中毒患者的毒蕈样症状,减轻对重要脏器(心、肺)的损害,以及积极预防反跳,从而提高抢救成功率。方法迅速清除毒物,尽早使用解毒剂并短期达阿托品化,对症治疗。结果89例...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第9期
  • 米那普仑

    ...明显增加脑细胞外5-HT和NA的浓度,而对α-肾上腺素受体毒蕈受体和H1组胺受体无亲和力,对单胺氧化化酶活性也没有影响。米那普仑的药代动力学:米那普仑口服吸收迅速,生物利用度为85%,达峰时间(Tmax)为0.5~4h,血浆...

    词条神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物
  • 匹罗杰

    ...接作用于M胆受体,使胆能神经节后纤维兴奋,产生毒蕈样作用。1.滴眼液滴眼后直接作用于瞳孔括约肌和睫状肌的胆受体,使这两种平滑肌收缩,导致瞳孔缩小和睫状肌痉挛。睫状肌收缩导致房水排出阻力减少,使青光...

    词条
  • 5-1被动运输

    ...照受体结构和对药物反应的不同,Ach受体分为两大类:被毒蕈(Muscarine)激动的Ach受体称为毒蕈型Ach受体(M-AchR),被烟(Nicotine)激动的Ach受体称为烟型Ach受体(N-AchR),前者主要分布于副交感神经节后纤维和极少数交感神经节...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞生物学
  • 齐拉西酮与舒必利治疗精神分裂症对照研究

    ...、便秘、鼻塞等胆能系统不良反应,可能与齐拉西酮对毒蕈受体阻断效应很弱有关。  经过8周齐拉西酮足量治疗,患者血清催乳素水平显著降低,而舒必利组显著升高。齐拉西酮与舒必利相比较,对肝、肾功能影响较少...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第22期

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