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  • 柴葛口服液的毒理学研究

    【摘要】目的观察连续给予柴葛口服液后对大鼠机体产生的毒性反应及程度,以及一次给予大剂量后小鼠的耐受情况。方法按传统的长期毒性、急性毒性试验和安全限度试验方法。结果小鼠的最大耐受量为37.5g·kg-1·d-1(相当于...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第9期;论著
  • 排毒养颜胶囊的毒理学研究

    ...用量的12.5倍,下限量的77倍。关键词排毒养颜胶囊临床前毒理学评估PreclinicaltoxicologicalevaluationofhealthandbeautyinnerpurecapsulesZhangLing,LuYing,YangRong,etal.YunnanPharmacologicalLaboratoriesofNaturalProducts,Kunming650031.【Abstract】ObjectiveOraltoxicityofH...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第10期;论著
  • 转基因玉米致癌试验:研究者有话说

    ...前的一篇论文。2012年9月19日,塞拉利尼在《食品与化学毒理学》杂志发表研究文章称,用抗除草剂的NK603转基因玉米喂养的大鼠,致癌率大幅度上升。文中还附有长有乒乓球般大小肿瘤的大鼠图片。试验结果一经公布,全球反转...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 研究者受访谈“转基因玉米致癌试验”

    ...前的一篇论文。2012年9月19日,塞拉利尼在《食品与化学毒理学》杂志发表研究文章称,用抗除草剂的NK603转基因玉米喂养的大鼠,致癌率大幅度上升。文中还附有长有乒乓球般大小肿瘤的大鼠图片。试验结果一经公布,全球反转...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 张春霞:中药安全性研究的思考

    ...价研究思路、方法、处理分析应该具有特殊性,另外中药毒理学研究需要大量验证工作,并根据研究结果不断地进行修正和补充,因而可以在以下几个方面做好这一工作。  (一)系统研究  1.进行全面系统的文献研究 ...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 保健食品技术审评要点

    ...配伍及适宜人群与不适宜人群选择合理性的依据。第八条毒理学安全性评价应当符合以下要求:(一)产品及其原料的毒理试验应当符合现行规定。现行规定中未予明确的,应当在试验报告中进行描述并说明理由。(二)未进...

    词条法规文件
  • 新京报评论:转基因大米该怎么试吃

    ...就是转基因食品安全试验的时间期限。亚慢性毒性在环境毒理学与食品毒理学中的时间期限一般认为应为3-6个月。对于慢性毒性试验,环境毒理学与食品毒理学要求应对动物进行1年以上或2年的试验。动物试验的期限只是一个参...

    健康行业资讯;食品安全;转基因食品
  • SFDA印发:《保健食品技术审评要点》(急件)

    ...配伍及适宜人群与不适宜人群选择合理性的依据。第八条毒理学安全性评价应当符合以下要求:(一)产品及其原料的毒理试验应当符合现行规定。现行规定中未予明确的,应当在试验报告中进行描述并说明理由。(二)未进...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 新型细胞技术助推人群健康风险评估

    ...预防、预警和应急体系,以及如何运用新型细胞技术进行毒理学分析等话题。  这些话题听起来很高深,但是实际应用起来跟我们息息相关,浙江省疾控中心丁钢强副主任打了个比方,专家可以通过对水体、土壤、鸡鸭鱼等系...

    参考资料行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组
  • 药品的临床试验

    ...验又称临床前或非临床试验,对象为动物。进行药理学毒理试验,评定新药对动物的药效和安全性,由药理学家和毒理学家为主进行操作。临床试验以人为对象,观察新药对疾病的疗效和毒副作用,同时与已经上市的同类药...

    参考资料医源资料库;医源书店;药学

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