毒性药品管理

...计登记数量，按规定年限保存，一般药品处方保存一年，毒性药品处方保存二年，麻醉药品处方单独保管，保存三年，精神药品处方保存二年。　　5）开展临床药学实践；调剂工作掌握大量处方住处和病人用药情况的第一手资...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学

...第4部分：与血液相互作用试验选择限做溶血15．体外细胞毒性试验全性能GB/T16886.5-2003医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验16．植入后局部反应试验全性能GB/T16886.6-1997医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规

...建立健全与本本室任务有关的各种规章制度，要严格执行毒性药品、麻醉药品、精神药品及需要特殊条件贮存的药品的管理规定，以确保药品质量，避免药品失效浪费。每月盘点，做好药品统计报表工作。　　2．负责门诊及住...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学

...草酸盐、钾离子、树脂、蛋白质、鞣质、降压物质、异常毒性检查及刺激、过敏、溶血与凝聚试验等检查项目，注射用无菌粉末应检查水分。此外，有效成份注射剂应对主成份以外的其他成份的种类及含量进行必要的控制。5.原...

参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药制剂

...麻药易透过血脑屏障进入脑组织。另外婴幼儿期对药物的毒性反应不明显，语言表达能力差。在使用氨基糖苷类药物后，耳蜗细胞中引起组织损伤的氧自由基明显增高，并且停药后4～5天内仍有损伤，婴幼儿表达不清自己的痛苦...

参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第8期；药物临床

寻找药品开发的内涵和外延

...前毒理学研究结果，可以帮助我们确定药物的安全范围和毒性靶器官，预测临床研究的安全性。更重要的是，药理毒理研究还为临床试验的给药途径和给药剂量提供依据，提出临床研究中应注意的问题。假如一个药物在临床前的...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻

第十五章　医院药学监督

...毒副作用大、疗效不确切的药品。　　⑤管理麻醉药品、毒性药品、精神药品和放射性药品出口药品准许证。　　⑥负责进、出口药品监督管理工作并发放进出口药品准许证。　　⑦监督检查药品生产、经营、使用单位的药品质...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学

...登记数量，并按规定年限保存，一般药品处方保存一年，毒性药品保存二年，麻醉药品处方单独保管，保存三年，精神药品处方保存两年。　　(五)中药炮制人员职责　　1.在中药炮制室主任的直接领导下工作。　　2.对所炮制的...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学

...有效期，使药品效价降低或变质，影响药品疗效甚至出现毒性反应。如需低温保存的药品，由于护士很少接触包装盒或未仔细阅读说明书，对药品储藏条件不了解而未低温保存。根据药典规则，温度每升高10℃药品反应速度会增...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第18期

浅谈医院门诊药房的管理

...品管理法》第39条规定，“国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品实行特殊管理办法”。目的在于正确发挥其防病治病的积极作用，严防因管理不善或使用不当而造成对人民健康、公众卫生以及社会治安的危害。　...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第4期