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  • 血糖仪产品注册技术审查指导原则

    ...1部分:风险管理过程中的评价与试验GB/T19634-2005体外诊断检验系统自测用血糖监测系统通用技术条件GB/T2828.1-2003计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划GB/T2829-2002周期检验计数抽样程序及表(适...

    词条法规文件
  • WS/T 393—2012 医疗机构临床路径的制定与实施

    ...院信息的副院长任副主任,具体成员包括医院医务管理、质量控制、护理管理、医院感染、药事管理、信息统计、病案管理、经济管理以及临床和医技科室等部门的负责人。4.1.2临床路径管理委员会的职责:临床路径管理委员会...

    词条临床路径;临床路径制定与实施;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准
  • 沈阳军区卫生管理改革纪实

    ...化管理有怨气;有些科主任、护士长对逐项检查填写医疗质量控制所必需的登统计表感到是额外负担,埋怨太费时间,甚至说“简直忙得没时间搞科研了;至于相当一级的领导干部,只是听说,并未深入了解标准化管理,就...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2008年第6卷第2期
  • 食药监局:严防假劣中药材进入正规流通领域

    ...处理、提取能力,保证生产体系完整,强化生产全过程的质量控制。严格按照药品标准投料生产,处方项下规定为饮片投料的不得以药材投料,规定为中药提取物投料的,方可直接使用提取物投料。具备对购入原料、中间产品、...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 关键业绩指标法在医院员工绩效评价中的应用

    ...,可在流程中前后环节之间设置考核指标,如临床科室对检验科所出具检验报告的质量的满意度,检验科对临床科室开具的化验单、所采集的标本的规范性的满意度等。3.1.6防范性指标为杜绝医疗事故,防范重大安全隐患等影响...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第5期
  • 食药监局:严防假劣中药材进入正规生产流通领域

    ...处理、提取能力,保证生产体系完整,强化生产全过程的质量控制。严格按照药品标准投料生产,处方项下规定为饮片投料的不得以药材投料,规定为中药提取物投料的,方可直接使用提取物投料。具备对购入原料、中间产品、...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 分级诊疗与POCT的发展机遇

    ...院将出现患者向下分流,病种质量提高,病种数量减少、检验标本的数量大幅减少,三级医院检验科现有的全自动流水线、工作站式的大型检验平台将逐渐消失。应运而生的是POCT和区域检验检查中心。院内的标本:急诊科、麻...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 《国家食品药品安全“十一五“规划》解读②

    ...面,《规划》提出了“对于现有国家药品标准的独立全项检验能力,省级药品检验机构和口岸药品检验机构达到100%,市(地)级药品检验机构达到80%;国家级医疗器械检验机构对归口产品检验能力达到100%,省级医疗器械检...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 脐带血造血干细胞治疗技术管理规范(试行)

    ...(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》(国卫办医发〔2017〕7号),发布了《造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)》和《造血干细胞移植技术临床应用质量控制指标(2017年版)》,...

    词条公文;医疗技术管理规范
  • 试论临床医学工程工作模式的改革

    ...涵和外延都在发生着深刻的变化。其主题应该是设备应用质量控制管理,主要内容包括:设备使用前的性能指标和安全性指标的验收测试;使用过程中的符合性测试;应用培训和技术支持以及预防性维修等,而不是早期的单纯维修管...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第8期

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