...。主要产品利卡汀是全球第一个运用单克隆抗体进行核素标记实施靶向治疗肝癌的基因药品。”“近期第四期临床试验报告即将公布。一旦疗效显著超过以往肝癌治疗方法,将立即直接面对每年新增30万以上病患的肝癌市场，即使...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...型）。不过数周前世界反违禁药物组织批准了一种新生物标记物检测，在伦敦奥运会将初次登场。生长激素（GH）最初取自牛的垂体，由于其种属特异性，被证实对人体无活性。1958年，人们将从人尸体垂体中提取到的少量天然人...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...阿瓦斯丁的治疗（该估计根据病人某些遗传因素中的基因标记HER-而决定）。有趣的是，尽管华尔街普遍认为，FDA批准该适应症的可能性只有30%，但《华尔街日报》在健康博客上的调查显示，60%的人认为阿瓦斯丁可通过批准。甚...
医药产业药品天地；药界风云；新药...了肥胖代谢综合征的机制探索、孕期高血压综合征的分子标记发现和肿瘤免疫细胞治疗的规范化诊疗原则等课题，同时，还让其仪器平台对全校开放，真正起到了科研“桥头堡”作用。这两年来，这一团队先后获得了国家自然科...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...信息显示，利卡汀是全球第一个运用单克隆抗体进行核素标记实施靶向治疗肝癌的基因药品，肝癌治疗的有效率达到38%，其研究成果目前填补了该领域的国内空白。而该产品面对的更是一个极具潜力的市场。据中国医药保健品进...
医药产业医药经济；企业观察...6-7个数量级。力达霉素抗肿瘤的活性强。检测放射性核素标记胸苷的掺入结果表明，力达霉素加入3-5分钟即显示抑制作用，而浓度高10000倍的阿霉素和丝裂霉素须30-60分钟才能显示抑制作用。动物实验表明，力达霉素对小鼠移植...
医药产业药品天地；药界风云；新药...#8482;治疗方案由两部分组成：由利妥昔单抗和钇-90放射性标记的泽维宁™组成。泽维宁™治疗依赖于生物靶向的单克隆抗体以及β-放射性同位素的联合作用。关于泽维宁™的重要安全性信息利妥昔单抗注射是泽维宁™...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...研究结果也显示基准的血癌细胞敏感性可作为临床反应的标记；和其他低基准敏感性或低FLT3血浆值相比，细胞在基准对CEP-701敏感、且有至少85%抑制FLT3活性的病患，显示出显著的反应。研究中，CEP-701一般耐受性良好；肠胃道不...
医药产业药品天地；药界风云；新药...０３年８月获准在中国上市，成为中国第一个放射同位素标记的抗体产品。来自中国的消息大大鼓舞了Ｐｅｒｅｇｒｉｎｅ公司，公司股价因此而飘红。由于这个产品在美国的Ⅲ期临床研究还刚刚开始，中国同行的成功使得Ｐｅ...
医药产业医药经济；分析与评论...实际出发提出顶层设计，强调创新药物的个体用药和生物标记物检测试剂研发。作者：
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