...水杨酸甲酯(内标)的理论塔板数均大于1000。2.2内标溶液的配制取水杨酸甲酯适量,准确称定,加入丙酮配制成浓度为1mg/ml的溶液,摇匀,即得。2.3对照品溶液的配制分别准确称取樟脑、薄荷脑对照品适量,加入丙酮溶解并稀释成浓度各...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...水杨酸甲酯(内标)的理论塔板数均大于1000。2.2内标溶液的配制取水杨酸甲酯适量,准确称定,加入丙酮配制成浓度为1mg/ml的溶液,摇匀,即得。2.3对照品溶液的配制分别准确称取樟脑、薄荷脑对照品适量,加入丙酮溶解并稀释成浓度各...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...定，制作标准曲线，测定环境标准样品，计算相对偏差。标准溶液核查:用要核查的标准制作标准曲线，测定新配制标准溶液或测定环境标准样品，计算相对偏差。 2结果2.1仪器精密度以4mg/L氯化物标准进样7次，测得峰面积如...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2005年第5卷第4期...05AUFS，塔板数按联苯苄唑峰算，应不低于700。供试品溶液配制与测定：精确称取适量（约相当干联苯苄唑10mg），加甲10.0ml，猛力振摇（或超声波处理），使霜剂充分分散，溶解联笨苄唑，置水浴中却20分钟，取出后迅速离心，吸...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分... 1.1试剂硝酸，优级纯。中国国家标准物质研究中心的砷标准溶液（GBW08611），浓度为1000mg/L。 1.2仪器Z-5000偏振塞曼原子吸收光谱仪，石墨管是产于日本HitachiHighTechnologies公司。 1.3操作 1.3.1分析条件灯电流:12mA。波长:1...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第5期；预防保健...05AUFS，塔板数按联苯苄唑峰算，应不低于700。供试品溶液配制与测定：精确称取适量（约相当干联苯苄唑10mg），加甲10.0ml，猛力振摇（或超声波处理），使霜剂充分分散，溶解联笨苄唑，置水浴中却20分钟，取出后迅速离心，吸...
词条...杨酸HPLC色谱图A空白血清色谱图B水杨酸血清样品色谱图2.3标准溶液配制精密称取水杨酸对照品102.90mg，置于250ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，取得411.6μg/ml的标准储备液。精密吸取标准储备液一定量，稀释定容至2个50ml量瓶中...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第1期；论著...中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定制备。A.3鉴别试验：A.3.1试剂和材料A.3.1.1盐酸。A.3.1.2硝酸溶液：1+9。A.3.1.3氨水溶液：2+3...
词条食品添加剂...均为分析纯试剂。2 延胡索乙素的含量测定2.1 试剂的配制2.1.1 精密称取延胡索乙素对照品适量，加氯仿制成0.5mg/ml的对照液。2.1.2 供试品溶液的制备：取胶囊内容物0.1g,加二乙素胺3滴，加CHCl3定容至10ml，充分振摇后，于暗...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...∶1)；流速为1mL.min-1。3 测定方法3.1 混合对照品溶液的配制 准确称取经105℃干燥至恒重的磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏对照品分别约为20，25，12.5mg，置10mL量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。3.2 供试...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文