找到200条结果,用时0.12s
  • 妊娠合并多囊肾

    ...关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD)两类。症状体征:1.疼痛...

    词条疾病;妇产科
  • 遗传流行病学

    ...依赖于可获得的多态性标记。减数分裂时来自父母的不同染色体间进行遗传物质的交叉和交换。染色体上两位点之间交叉的概率为重组分数(θ)。当θ为0时,表示两位点未出现交叉,二者相距极近,θ为0.5时,表示两位点的等位基...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;遗传学
  • 遗传性慢性肾炎

    ...存在异质性,共有3种遗传方式,即性连锁显性遗传、常染色体显性遗传及常染色体隐性遗传遗传性肾炎家族中,家族性出血性肾炎患者常并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 遗传性进行性肾炎

    ...存在异质性,共有3种遗传方式,即性连锁显性遗传、常染色体显性遗传及常染色体隐性遗传遗传性肾炎家族中,家族性出血性肾炎患者常并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 遗传性慢性进行性肾炎

    ...存在异质性,共有3种遗传方式,即性连锁显性遗传、常染色体显性遗传及常染色体隐性遗传遗传性肾炎家族中,家族性出血性肾炎患者常并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 3P医学促进分子诊断技术创新发展

    ...口素质全球193个国家的出生缺陷发病率约为39.7‰~82‰,染色体异常导致的出生缺陷仍是医学难题。广州市妇女儿童医疗中心副主任、优生围产研究所所长廖灿教授介绍了高分辨率、高通量、高效率的全基因组筛查方法——微阵...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 家族性出血性肾炎

    ...存在异质性,共有3种遗传方式,即性连锁显性遗传、常染色体显性遗传及常染色体隐性遗传遗传性肾炎家族中,家族性出血性肾炎患者常并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 甘露糖苷过多症

    ...病史和近亲婚配史。必要时应进行家系调查、血型检查、染色体检查或基因诊断,以检出携带者;②全面的体格检查,主要是对急性传染病,结核病,或严重的心、肝、肾疾病,泌尿道慢性炎症等可严重威胁个人或配偶健康的疾...

    词条疾病;风湿科;遗传及先天性异常
  • 甘露糖苷贮积症

    ...病史和近亲婚配史。必要时应进行家系调查、血型检查、染色体检查或基因诊断,以检出携带者;②全面的体格检查,主要是对急性传染病,结核病,或严重的心、肝、肾疾病,泌尿道慢性炎症等可严重威胁个人或配偶健康的疾...

    词条疾病;风湿科;遗传及先天性异常
  • 苯酮尿症

    ...症的经典实例说明医学遗传学的3个基本原则:①具有常染色体隐性遗传特征;②证实Garrod基因作用的主要原理,遗传因素决定化学反应及个体生物化学差异;③PKU是以高苯丙氨酸血症(hyperphenylalaninemia)为表现型的疾病,只有...

    词条疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病

相关搜索: