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  • 抗胰蛋白酶缺乏

    ...座命名为Pi。在遗传过程中,由两个M型等位基因组成的纯合子PiMM为正常的表现型,PiMM是最常见的正常功能基因型。PiZZ是α1-AT严重缺失的等位基因,纯合子为ZZ,血清中α1-AT含量是正常人的15%~20%,这种人常发生阻塞肺气肿及...

    词条呼吸科;少见呼吸系统疾病
  • 单基因遗传病

    ...色体显遗传病,在病情表现上可有明显的轻重差异,纯合子患者病情严重,合子患者病情轻,这种情况称不完全外显(incompletedominance)。常染色体显遗传病常见者有Marfan综合征、Ehlers-Danlos综合征、先天软骨发育不全...

    词条疾病
  • 抗胰蛋白酶缺乏症

    ...座命名为Pi。在遗传过程中,由两个M型等位基因组成的纯合子PiMM为正常的表现型,PiMM是最常见的正常功能基因型。PiZZ是α1-AT严重缺失的等位基因,纯合子为ZZ,血清中α1-AT含量是正常人的15%~20%,这种人常发生阻塞肺气肿及...

    词条呼吸科;少见呼吸系统疾病
  • 镰状细胞贫血

    ...即形成HbS。在临床上,血红蛋白S病有3种主要形式:①纯合子状态,即镰状细胞贫血;②合子状态,即镰状细胞状;③血红蛋白S与其他异常血红蛋白的双合子状态,包括血红蛋白S-β珠蛋白生成障碍贫血、血红蛋白C病、...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 单基因遗传病

    ...色体显遗传病,在病情表现上可有明显的轻重差异,纯合子患者病情严重,合子患者病情轻,这种情况称不完全外显(incompletedominance)。常染色体显遗传病常见者有Marfan综合征、Ehlers-Danlos综合征、先天软骨发育不全...

    健康求医问药;疾病专题;遗传;遗传生理
  • 家族性脾性贫血

    ...如Ashkenzi犹太人群体中N370S最常见,仅见于Ⅰ型患者,纯合子病情轻。而在亚洲人群中则无这种变异型。L444P在Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型患者中均可见到纯合子病情重,常有神经系统症状。戈谢病患者中已确定的基因突变有100余种,中国人戈...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 不稳定性血红蛋白病

    ...能是自发的体细胞基因突变。至今所发现的病例均为合子,尚未发现纯合子患者,偶见双合子患者,这可能与本病少见有关,也可能与纯合子难以生存有关。发病机制:珠蛋白链的氨基酸组成和排列顺序对维持血红蛋白的...

    词条疾病;血液科;红细胞疾病;血红蛋白病
  • 溶解度降低的血红蛋白病

    ...能是自发的体细胞基因突变。至今所发现的病例均为合子,尚未发现纯合子患者,偶见双合子患者,这可能与本病少见有关,也可能与纯合子难以生存有关。发病机制:珠蛋白链的氨基酸组成和排列顺序对维持血红蛋白的...

    词条疾病;血液科;红细胞疾病;血红蛋白病
  • 不稳定血红蛋白病

    ...能是自发的体细胞基因突变。至今所发现的病例均为合子,尚未发现纯合子患者,偶见双合子患者,这可能与本病少见有关,也可能与纯合子难以生存有关。发病机制:珠蛋白链的氨基酸组成和排列顺序对维持血红蛋白的...

    词条疾病
  • 磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏

    ...于基因突变。Teisberg和Gjone估计该基因的频为2%。不同的纯合子家族间和不同的合子家族间血浆磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶的量和活不同,提示该疾病有不同的基因表达。一些挪威的纯合子患者血浆磷脂酰胆碱-胆固醇酰基...

    词条疾病;肾脏内科

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