晚期非小细胞肺癌临床试验

...7个医学中心联合启动了IPASS研究，比较了临床上经选择的晚期非小细胞肺癌一线使用传统化疗和一线使用靶向药物吉非替尼的治疗效果。1217名晚期肺癌志愿者接受了随机分配的对照治疗研究，其中广东省人民医院贡献的病例数...

健康行业资讯；医疗动态

...了埃克替尼的非劣效性(与吉非替尼比较)。该试验对400名晚期非小细胞肺癌(不选择EGFR突变状态)患者进行研究,试验发现无进展生存期中位数没有显著不同:埃克替尼4.6个月vs吉非替尼3.4个月(P=0.13)。两种药物最常见的不良反应为皮...

参考资料药品天地；专业药学；药学研究

...法替尼（Gilotrif）用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗，表皮生长因子受体（EGFR）基因突变可通过FDA批准的诊断试剂进行检测。肺癌是男女患者中主要的癌症相关死亡因素。根据美国国...

医药产业药品天地；药界风云；新药

...员最新临床试验发现，对于一种具有特定基因变异特征的晚期非小细胞肺癌患者，肺癌药物易瑞沙（通用名吉非替尼）比标准的肺癌化疗药物更加有效，可使患者生存期延长一倍。肺癌有两种主要类型：小细胞肺癌和非小细胞肺...

参考资料行业资讯；临床快报；呼吸系统相关

防治肺癌要讲策略

...项大规模临床试验改变了早期肺癌不用辅助化疗的观念。晚期非小细胞肺癌是否化疗一直存在争论，但最近的荟萃分析和大规模临床研究结论是，含铂化疗比最佳支持治疗好。治疗非小细胞肺癌最大的进展是靶向治疗应用于临床...

健康行业资讯；健康快讯

...起的副作用。2000年，欧盟国家正式批准赫赛汀用于治疗晚期、即已经发生转移的HER-2阳性乳腺癌，2006年，又批准该药用于治疗早期的HER-2阳性乳腺癌。目前赫赛汀已经成为乳腺癌治疗方案的一部分，经常与化疗药物、内分泌治疗...

参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关

肺癌治疗研究取得新进展

...一部分患者甚至有治愈希望。但现状是大部分患者往往在晚期的时候才被诊断出来，这时癌细胞已经扩散到了身体的其他部分，治疗方案的选择很有限。在这一阶段，如果接受治疗，那么15%-35%的患者1年后还活着，只有不到5%的...

参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关

...FDA发布了单抗药物necitumumab联合吉西他滨和顺铂一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的内部审查意见，该意见指出necitumumab存在一些严重的安全性问题，升高了可能致命的血液凝块风险；不过，该意见仍对necitumumab使总生存期...

医药产业药品天地；药界风云；新药

...疗领域的领先优势。「即将在ASCO上公布的针对不同类型晚期肺癌治疗药物的数据让我们感到非常振奋，这包括了alcetinib的关键数据和试验性免疫疗法药物MPDL3280A的首项随机研究结果，」罗氏首席医学官兼全球产品开发部总监Sandr...

医药产业医药经济；环球

辉瑞在英国推出肺癌药物Xalkori

...proval），用于既往治疗过的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。Xalkori是首个进入市场专门用于这一患者群体治疗的药物。辉瑞英国肿瘤学医疗总监DavidMontgomery称，该药在英国的推出，对于英...

参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关