...20%以上。迄今为止，世界各国临床医学界使用最多的治疗晚期乳腺癌的药物为紫杉烷类注射液。但临床发现，长期大剂量使用紫杉烷类注射液已造成肿瘤病人出现耐药现象和疗效下降。有鉴于此，瑞士和美国等西方制药公司已在...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...临床实验结果证明，“泰欣生”联合放疗可以明显提高中晚期鼻咽癌患者的疗效，其完全缓解率和有效率均明显优于单纯放疗，而且不良反应轻微，具有很高临床应用价值和治疗意义。“泰欣生”已获得国家I类新药证书，即将...
医药产业医药经济；要闻...试验许可主要为：“rSIFN-co第一阶段非盲非随机试验，对晚期实体瘤受试者进行剂量递增的研究；在推荐剂量下对非小细胞肺癌、肾细胞癌、或黑色素瘤受试者的扩展治疗研究”。许可证号：CTC1300056，临床试验机构为新加坡国立...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...％以上。迄今为止，世界各国临床医学界使用最多的治疗晚期乳腺癌的药物为紫杉烷类注射液。但临床发现，长期大剂量使用紫杉烷类注射液已造成肿瘤病人出现耐药现象和疗效下降。有鉴于此，瑞士和美国等西方制药公司已在...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...家自主原创，经历8年时间研制而成，其第一个适应症是晚期非小细胞肺癌。盐酸埃克替尼（Conmana，凯美纳）上月正式投放市场，终结了西方药业巨头的垄断历史，被卫生部陈竺部长赞誉为相当于民生领域“两弹一星”问世。凯...
医药产业药品天地；药界风云；新药...20%以上。迄今为止，世界各国临床医学界使用最多的治疗晚期乳腺癌的药物为紫杉烷类注射液。但临床发现，长期大剂量使用紫杉烷类注射液已造成肿瘤病人出现耐药现象和疗效下降。有鉴于此，瑞士和美国等西方制药公司已在...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...批准的检测方法确定的表皮生长因子受体(EGFR)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。FDA就阿法替尼*注册申请作出审批决定的时间将在2013年的第三季度。与同类最佳的化疗方案相比，阿法替尼显示出能够显著延...
医药产业药品天地；药界风云；新药...华，是非霍奇金氏淋巴瘤的“金标准”治疗药物，并作为晚期结肠癌的一线用药。利妥昔单抗2002年就被培育成“重磅炸弹”级产品，现如今，该药已顺利进入全球医药市场前五名。2012年，美罗华全球性市场销售额达到67.32亿美...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...多数集中在普外科，而欧洲则是肿瘤内科和放疗科；而在晚期治疗阶段中，中国是在肿瘤内科和普外科，而欧洲是在肿瘤内科和放疗科（图6）。可见，国家不同，所面对的治疗方法决策者还是大有不同的。图6：乳腺癌治疗科室...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...癌说明：在一项Ⅲ期临床试验中，enzalutamide被证实能够使晚期前列腺癌男性生命平均延长5个月，从而试验提前结束，为该药获批增添了筹码。公司：Medivation和安斯泰来计划审批日期：11月22日Promacta适应症：丙型肝炎患者血小板...
医药产业药品天地；药界风云；新药