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  • 无证行医屡禁不止的原因及对策

    ...家食品药品监督管理局下发《药品流通监督管理办法》明确指出,药品企业和经营单位不得向无《医疗机构执业许可证》医疗机构批发药品。但是,从我市目前收缴无证行医药品品种和数量来看,许多无证行医者都储存有...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2009年第9卷第1期
  • 新技术改善药品生产环境“第二届医药洁净工程研讨会”亮点荟萃

    ...规定进行,动态也会达标。另外,进行静态测定也有利于明确责任,因为动态测定如果尘菌浓度超标,很难确定是净化空调系统还是其他原因造成。但是,对于洁净室(区)进行动态监测也是必要。因为生产环境污染控制...

    参考资料医学教育;学术活动
  • 关于印发国家药品监督管理局局长郑筱萸在国务院第二次廉政工作会议上的发言和副局长戴庆骏在全国纠风工作会议上的发言材料的通知

    ...》(国办发[1996]14号),以及国务院领导多次指示,都明确指出了整顿医药市场主要责任在各级地方人民政府,强调守土有责,要求各级人民政府将此项工作列入重要工作日程,由主要领导切实担负起本地区医药市场治理整...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 转基因悄然而胜

    ...转基因办公室到科研专家,对外都是三缄其口。“农业部明确禁止与会专家透露关于该专项具体信息”,全程参与了各项论证专项起草小组组长万建民婉言拒绝了《商务周刊》采访。  “围绕转基因项目争议一直很大...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 中药与新辅料完美结合还有多远

    ...不稳定和制备工艺落后,检测手段简陋,药效基础物质欠明确原因,而造成疗效不确定、不明显;中药急症剂型开发还存在较大差距,许多新剂型在中药制剂开发中应用得还较少。可以这样说,中药现代剂型缺乏直接...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 中国干细胞产业现状及展望

    ...府在《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020)》中明确指出要大力发展生物技术。而生物技术五个前沿方向之一,就是“基于干细胞人体组织工程技术“。2010年,国家十二五规划重点项目中,干细胞被列为生物医药类...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究
  • “食品安全与过敏原专家研讨会”在京举办

    ...会要求产品召回。  日本对食品标签要求非常严格,明确提出对于导致食物过敏成分必须明示。日本在修订后《食品卫生法》中规定了对鸡蛋、牛奶、小麦、荞麦、花生等五种食物为原料加工食品和添加物,必须在容...

    参考资料医学教育;学术活动
  • 2010版药典修订追踪:中药修订标准渐明

    ...饮片,我们想把国内最主流方法收入药典。凡饮片机理明确、有共性品种,都可收录,其余分支则由地方补充。”对中药材尤其是中药饮片标准建立与完善,毫无疑问地成为本次修订中药部分重中之重,但这也意味着将...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;药典修订
  • 吴海东:2014年上半年医药产业生产增幅放缓

    ...候讲过,他们正在棒与京津冀结构调整,市政府领导,明确要求要做减法,他们说时候我非常理解,他说这个道理是很对,很简单,就是该这么做,但是说起来容易做起来难,做加法增量我们很熟悉,但是做减法很...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 中药注射剂不良反应原因与对策

    ...批准中药注射剂外,大部分中药注射剂有效成分含量不明确。  杜守颖说,1993年,国家制定了中药注射剂研发技术要求,其中关键一项规定是:以净药材投料制成中药注射剂中,可测成分必须达到总固体物20%(静...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应

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