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  • 放射性粒子植入治疗肿瘤的进展

    ...经125I或103Pd粒子治疗后,5年实际生物化学无病生存率为94%;低度、中度和高度危险组患者5年生物化学无病生存分别为971%、975%和844%。Blasko等[18]报道低度、中度和高度危险组患者5年生物化学无病生存率分别...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2007年第30卷第2期
  • 髓母细胞瘤放疗29例回顾性分析

    ...分次剂量为180Gy。结果全组病例均完成放疗。其3、5年总生存率分别为62.1%和51.7%,无病生存率分别为51.7%和44.8%,5年内复发13例(44.8%),分析年龄、性别、原发肿瘤大小、手术与放疗相隔时间对生存率影响发现,差异均无显著性...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第12期
  • 大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性白血病的护理

    ...血病(ALL)治疗中的一个重要组成部分,对提高长期无病生存率有非常积极的意义[1]。大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)是治疗CNSL主要的方法之一,现将护理体会报告如下:  1输入方法前半小时可稍快,使血液浓度尽快达到峰值,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第14期
  • 鼻咽非霍奇金淋巴瘤的临床与预后分析

    ...31例,综合治疗57例,Ⅲ和Ⅳ期以化疗为主。结果5年和10年总生存率(OS)、癌症相关生存率(CSS)和无病生存率(DFS)分别为56.2%和48.3%,61.2%和58.0%,51.1%和46.5%。IPI为0,1及2~3分的5年CSS分别为70.9%、44.9%、30.0%。Ⅰ期化放疗综合治疗和单纯放射...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 免疫抑制治疗儿童重型再生障碍性贫血54例疗效分析

    ...SA组),比较两组的治疗有效率、复发率、不良反应和无病生存率。结果两组的分型和极重型患者资料具有可比性。CSA联合ATG组和CSA组起效时间平均分别为2.5个月和3.5个月,两组有效率分别为81%(25/31)和52%(12/23)(χ2=4.962,P<0.05)。治...

    参考资料行业资讯;临床快报;血液
  • 拜耳:启动StivargaIII期COAST研究

    ...。该项研究将调查regorafenib用于辅助治疗是否能提高无病生存率(DFS)和总生存期(OS)。研究中,将连续监测regorafenib的安全性和耐受性。该项研究将在北美、巴西、欧洲、亚洲、以色列及澳大利亚开展。许多晚期结直肠癌患者...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 中西医结合治疗急性白血病临床分析

    ...细胞移植术日益广泛的开展,急性白血病的缓解率和长期生存率得以提高,但由于高剂量化疗和造血干细胞移植术相关并发症较多,且我国大部分地区经济尚较为落后,较多患者无力承受高剂量化疗和造血干细胞移植术的昂贵费...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第21期
  • 拜耳启动StivargaIII期COAST研究

    ...。该项研究将调查regorafenib用于辅助治疗是否能提高无病生存率(DFS)和总生存期(OS)。研究中,将连续监测regorafenib的安全性和耐受性。该项研究将在北美、巴西、欧洲、亚洲、以色列及澳大利亚开展。许多晚期结直肠癌患者...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • HLA相合同胞供者异基因造血干细胞移植治疗慢性粒细胞白血病的疗效及预后因素分析

    ...(BU)+CY方案预处理27例。结果造血重建34例(97.1%),3年无病生存率(DFS)为60.0%,5年累积生存率为57.1%。复发2例,移植相关死亡12例。并发症包括出血性膀胱炎(HC)5例,肝静脉闭塞病(HVOD)1例,急性移植物抗宿主病(GVHD)18例,慢性GVHD17例...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究
  • 拜耳制药公司启动StivargaIII期COAST研究

    ...。该项研究将调查regorafenib用于辅助治疗是否能提高无病生存率(DFS)和总生存期(OS)。研究中,将连续监测regorafenib的安全性和耐受性。该项研究将在北美、巴西、欧洲、亚洲、以色列及澳大利亚开展。  许多晚期结直肠癌...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究

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