...历史记录主要从国家食品药品监督管理局的不良事件监测数据库中查找，也征询了相关领域的临床专家，尚未发现严重不良事件。由于科学技术和临床需求的不断发展和变化，牙科综合治疗机也在不断的变化，本指导原则按照目...
词条法规文件...术机构进行技术指导；4.承担国家医疗器械不良事件监测数据库和信息网络的建设和维护工作。（二）机构设置与人员要求：国家药品不良反应监测中心应根据医疗器械监管工作的需要，设置独立的医疗器械不良事件监测部门，...
词条法规文件；工作指南...事件历史记录主要从国家食品药品监督管理局的不良事件数据库中查找，也征询了相关领域的临床专家。（十三）针对纤维内窥镜产品特点，使用说明书中重点强调互联器械配套的要求，灭菌或消毒的方法，注意事项和维护保养...
词条法规文件...品监督管理局提交临床试验总结报告、统计分析报告以及数据库。第四十条药物临床试验应当在批准后3年内实施。逾期未实施的，原批准证明文件自行废止；仍需进行临床试验的，应当重新申请。第四十一条临床试验过程中发...
词条法规文件...事件历史记录主要从国家食品药品监督管理局的不良事件数据库中查找，也征询了相关领域的临床专家，尚未发现不良事件。四、指导原则编写人员：本指导原则的编写成员由山东省医疗器械注册技术审评人员、山东省食品药品...
词条法规文件...害的知情权。专栏8：烟草制品成分和释放物信息检测和数据库建设工程1.推动烟草实验室能力建设充分利用现有烟草检验检测资源，促进国家级烟草质检中心能力提升，加强对烟草制品中有害成分检验方法的研究，提升检测技术...
词条法规文件...断和随访等应用，提升眼病早期筛查能力。建立眼科病例数据库，加强眼科病例数据收集、统计分析，为临床科学研究提供数据支撑。（四）强化眼健康科普宣传平台建设。：建立完善公益性眼健康科普知识库和科普宣传平台。...
词条法规文件；眼科...督促各级防治工作按计划执行；四是加强各级督导与评估数据库的建设，提高数据质量与应用，省级和市级举办数据质量控制培训班，并开展数据日常管理；五是加强各级艾滋病综合监测工作的开展，加强全国1975个艾滋病监测...
词条法规文件；管理方案...的开放读码框(OpenReadingFrame,ORF)中，存在已有蛋白质序列数据库中未找到任何同源序列的未知蛋白(PredictedUnknownProtein,PUP)。但是在具体的PUP数目和位置上，各组之间的结论存在一定的差异。其中USCDC对Urbani和北京华大对BJ01的分析，...
词条生物学；病原微生物...部门和有关院校应当建立在岗乡村医生在校学习信息管理数据库，对参加学习的乡村医生实行动态管理，促进医学学历教育与执业（助理）医师资格考试有效衔接。探索乡村医生后备人才培养模式。随着全面建成小康社会历史进...
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