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  • 苄苯哌咪唑

    ...明显催眠作用。口服吸收迅速。主要用于治疗皮肤黏膜的过敏性疾病和其他变态反应。阿司咪唑说明书:药品名称:阿司咪唑英文名称:Astemizole别名:息斯敏;安敏;阿司唑;苄苯哌咪唑;Hismanal;Astemin分类:变态反应药物...

    词条
  • 息斯敏

    ...文号国药准字H19999510,西安杨森将“息斯敏”变更为治疗过敏的非处方药品牌,作为氯雷他定片、氯雷他定口腔崩解片等的商品名。阿司咪唑·息斯敏:阿司咪唑为可选择性地阻断组胺H1受体而产生组胺作用,作用强而持久,...

    词条抗变态反应药物;抗组胺药;西药中毒
  • 异丙吡胺

    ...吡胺的药代动力学:口服吸收迅速,吸收率为80%~100%,口服药后1~3h血药浓度达峰值,静脉注射后1min起效,生物利用度约83%,治疗浓度范围为2~7μg/ml。半衰期为5~7h,约25%经肝脏代谢,约50%从尿排出,约25%经胆道排出。丙吡...

    词条
  • 阿司咪唑

    ...明显催眠作用。口服吸收迅速。主要用于治疗皮肤黏膜的过敏性疾病和其他变态反应。阿司咪唑说明书:药品名称:阿司咪唑英文名称:Astemizole别名:息斯敏;安敏;阿司唑;苄苯哌咪唑;Hismanal;Astemin分类:变态反应药物...

    词条抗变态反应药物;抗组胺药;药物
  • 异脉定

    ...吡胺的药代动力学:口服吸收迅速,吸收率为80%~100%,口服药后1~3h血药浓度达峰值,静脉注射后1min起效,生物利用度约83%,治疗浓度范围为2~7μg/ml。半衰期为5~7h,约25%经肝脏代谢,约50%从尿排出,约25%经胆道排出。丙吡...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药
  • 达舒平

    ...吡胺的药代动力学:口服吸收迅速,吸收率为80%~100%,口服药后1~3h血药浓度达峰值,静脉注射后1min起效,生物利用度约83%,治疗浓度范围为2~7μg/ml。半衰期为5~7h,约25%经肝脏代谢,约50%从尿排出,约25%经胆道排出。丙吡...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药
  • 异脉停

    ...吡胺的药代动力学:口服吸收迅速,吸收率为80%~100%,口服药后1~3h血药浓度达峰值,静脉注射后1min起效,生物利用度约83%,治疗浓度范围为2~7μg/ml。半衰期为5~7h,约25%经肝脏代谢,约50%从尿排出,约25%经胆道排出。丙吡...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药
  • 丙吡胺

    ...吡胺的药代动力学:口服吸收迅速,吸收率为80%~100%,口服药后1~3h血药浓度达峰值,静脉注射后1min起效,生物利用度约83%,治疗浓度范围为2~7μg/ml。半衰期为5~7h,约25%经肝脏代谢,约50%从尿排出,约25%经胆道排出。丙吡...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物
  • 吡二丙胺

    ...吡胺的药代动力学:口服吸收迅速,吸收率为80%~100%,口服药后1~3h血药浓度达峰值,静脉注射后1min起效,生物利用度约83%,治疗浓度范围为2~7μg/ml。半衰期为5~7h,约25%经肝脏代谢,约50%从尿排出,约25%经胆道排出。丙吡...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药
  • 双异丙吡胺

    ...吡胺的药代动力学:口服吸收迅速,吸收率为80%~100%,口服药后1~3h血药浓度达峰值,静脉注射后1min起效,生物利用度约83%,治疗浓度范围为2~7μg/ml。半衰期为5~7h,约25%经肝脏代谢,约50%从尿排出,约25%经胆道排出。丙吡...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药

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