找到400条结果，用时0.129s
  • G-11021

    ...lasminogenactivator；t-PA；Plasvata；rt-PA分类：循环系统药物抗血栓药物溶栓剂剂型：20mg，50mg。阿替普酶的药理作用：阿替普酶是一种血栓溶解药，主要成分是糖蛋白，含526个氨基酸。阿替普酶可通过其赖氨酸残基与纤维蛋白结合，...

    词条
  • 噻氯匹定

    ...pidine别名：噻氯匹啶；盐酸噻氯匹定；力抗栓；齐洛；敌血栓；天新利博；邦解清；卫达得可乐；得可乐；抵克立得；防聚灵；利血达；氯苄噻定；氯苄噻唑定；氯苄噻哌啶；氯苄匹啶；利旭达；Caudaline；Ticlid；Tiklid；TiclopidineH...

    词条药物；血液系统药物；抗血小板药
  • 东青

    ...530位的线氨酸残基乙酰化，破坏了酶活化中心，从而阻断血栓烷A2（thromboxaneA2，TXA2）的生成而起作用（TXA2；可促使血小板聚集）。一次服用325mg阿司匹林就可抑制血小板大约90%的环氧化酶活性。由于血小板是无核细胞，不能重...

    词条
  • 重组人组织型纤溶酶原激活剂

    ...lasminogenactivator；t-PA；Plasvata；rt-PA分类：循环系统药物抗血栓药物溶栓剂剂型：20mg，50mg。阿替普酶的药理作用：阿替普酶是一种血栓溶解药，主要成分是糖蛋白，含526个氨基酸。阿替普酶可通过其赖氨酸残基与纤维蛋白结合，...

    词条循环系统药物；抗血栓药物；溶栓剂；血液系统药物；西药中毒
  • ASA

    ...530位的线氨酸残基乙酰化，破坏了酶活化中心，从而阻断血栓烷A2（thromboxaneA2，TXA2）的生成而起作用（TXA2；可促使血小板聚集）。一次服用325mg阿司匹林就可抑制血小板大约90%的环氧化酶活性。由于血小板是无核细胞，不能重...

    词条
  • ASP

    ...530位的线氨酸残基乙酰化，破坏了酶活化中心，从而阻断血栓烷A2（thromboxaneA2，TXA2）的生成而起作用（TXA2；可促使血小板聚集）。一次服用325mg阿司匹林就可抑制血小板大约90%的环氧化酶活性。由于血小板是无核细胞，不能重...

    词条
  • 阿司匹灵

    ...530位的线氨酸残基乙酰化，破坏了酶活化中心，从而阻断血栓烷A2（thromboxaneA2，TXA2）的生成而起作用（TXA2；可促使血小板聚集）。一次服用325mg阿司匹林就可抑制血小板大约90%的环氧化酶活性。由于血小板是无核细胞，不能重...

    词条
  • 组织纤溶酶原激活剂

    ...lasminogenactivator；t-PA；Plasvata；rt-PA分类：循环系统药物抗血栓药物溶栓剂剂型：20mg，50mg。阿替普酶的药理作用：阿替普酶是一种血栓溶解药，主要成分是糖蛋白，含526个氨基酸。阿替普酶可通过其赖氨酸残基与纤维蛋白结合，...

    词条
  • 巴米尔

    ...530位的线氨酸残基乙酰化，破坏了酶活化中心，从而阻断血栓烷A2（thromboxaneA2，TXA2）的生成而起作用（TXA2；可促使血小板聚集）。一次服用325mg阿司匹林就可抑制血小板大约90%的环氧化酶活性。由于血小板是无核细胞，不能重...

    词条
  • 醋柳酸

    ...530位的线氨酸残基乙酰化，破坏了酶活化中心，从而阻断血栓烷A2（thromboxaneA2，TXA2）的生成而起作用（TXA2；可促使血小板聚集）。一次服用325mg阿司匹林就可抑制血小板大约90%的环氧化酶活性。由于血小板是无核细胞，不能重...

    词条生物学

相关搜索：