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  • 注射用苯巴比妥钠

    ...,肝肾功能不全时T1/2延长。约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥。本品为肝药酶诱导剂,提高药酶活性,不但加速自身代谢,还可加速其他药物代谢。大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合,由肾脏排出,有27%~50...

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  • 氯氮卓

    ...达血药峰值,约96%与血浆蛋白结合。t1/2为5~30h。在肝内代谢成多种具有活性的代谢物,其主要活性代谢物为去甲西泮,其t1/2为2~5天。氯氮能进入脑脊液和乳汁,也能透过胎盘。主要以结合的代谢物形式随尿排出,少量随粪...

    词条神经系统药物;苯二氮卓类药物;药物;镇静及催眠药物
  • 抗糖尿病药物的研究进展

    糖尿病是一种病因十分复杂的内分泌代谢性疾病,它是由于体内胰岛素绝对或相对不足所致的一种内分泌代谢海洋活性物质重点实验室性疾病,随着物质文明的发达和人口老龄化的加剧,糖尿病发病率有迅速增长的趋势。糖尿病...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第13期;综述
  • 三环类抗抑郁药

    ...明、阿米替林、多塞平和仲胺,后者多为叔胺去甲基代谢物如去甲咪帕明(地昔帕明)、去甲替林。马普替林属四环,但其药理性质与TCAs相似。化学结构:三环抑郁药由两个苯环和一个杂环构成,咪唑杂环上含氮...

    词条抑郁障碍
  • 司可巴比妥钠胶囊

    ...浆蛋白结合率约为46%~70%。成人T1/2为20~28小时。在肝脏代谢,与葡萄糖醛酸结合由肾排出,仅少量(约5%)以原形由肾排出。【适应症】适用于不易入睡的患者。也可用于惊厥(如破伤风等)。【用法用量】成人常用量:催...

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  • 第二十五章 抗动脉粥样硬化药--第一节 调血脂药

    ...载脂蛋白(apo)相结合,形成脂蛋白溶于血浆进行转运与代谢。脂蛋白可分为乳糜微粒(CM)、极低密度脂蛋白(VLDL)、中间密度脂蛋白(IDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)等。凡血浆中VLDL、IDL、LDL及apoB浓度高...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学
  • 硫利达嗪

    ...过速等不良反应比氯丙嗪少见。本品口服吸收良好,体内代谢产物有精神病作用。常用于精神分裂症、躁狂症,也可用于治疗抑郁症、更年期综合征、癫痫性精神病、老年性精神病、舞蹈病。硫利达嗪说明书:药品名称:硫利...

    词条神经系统药物;吩噻嗪类药;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物
  • 甲硫达嗪

    ...过速等不良反应比氯丙嗪少见。本品口服吸收良好,体内代谢产物有精神病作用。常用于精神分裂症、躁狂症,也可用于治疗抑郁症、更年期综合征、癫痫性精神病、老年性精神病、舞蹈病。硫利达嗪说明书:药品名称:硫利...

    词条神经系统药物;吩噻嗪类药;抗精神失常药;西药中毒;抗抑郁症药物;抗焦虑症药物
  • 对中西药联用机制及实例的浅见

    ...中和,导致碱性西药失效,中药疗效降低。1.3影响药物代谢有些中西药联用后,可改变酶的活性,影响药物代谢。这是因为药酶是催化药物代谢的重要酶系,其活性直接影响药物代谢,若联用的某一药物能促进或抑制酶的...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2007年第5卷第7期
  • 抑郁症的临床药物治疗

    ...,形成药物-酶复合物,抑制酶的活性,干扰底物的正常代谢,从而产生各种药理作用。MAOIs是首先被发现的抑郁药,其作用机制是通过抑制MAO,减少中枢神经系统内单胺神经递质的降解,相对提高中枢单胺递质水平,使服...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第20期

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