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  • 艾伯维白血病新药venetoclax斩获FDA第2个突破性药物资格

    ...rituximab,利妥昔单抗)治疗复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病(R/RCLL)的突破性药物资格。在一项涉及49例R/RCLL患者的Ib期临床研究中,venetoclax联合Rituxan使84%(n=41/49)的患者实现缓解(肿瘤体积缩小),其中6例患者实现完全缓...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 抗癌药物ONC201或能治疗某些血液癌症

    ...症比如套细胞淋巴瘤(mantelcelllymphoma,MCL)和急性骨髓性白血病(AML)上具有潜在的临床价值。研究者MichaelAndreeff表示,ONC201是在早期临床试验中发现的,甚至当关键的p53蛋白发生突变或者完全被剔除后该药物也能够引发癌细胞...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 安进向FDA提交白血病候选药物Blinatumomab上市申请

    安进在美国提交了其白血病候选药物Blinatumomab的上市申请,这也是最近几周其第三次提交新药上市申请。基于2期试验结果,Blinatumomab(AMG103)作为一款治疗药物被提交申请用于费城阴性复发/难治疗性B前体急性淋巴细胞白血病(ALL...

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  • 北京大学第一医院成立了“血液肿瘤中心”

    ...级临床重点学科及全国血液系统疾病诊断和治疗中心,在白血病淋巴瘤、发性骨髓瘤等疾病的诊断和治疗领域处于全国领先地位。2003年至今,在科主任任汉云教授带领下,顺利开展了高难度的HLA配型不合亲缘关系供者、无血...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 从市场转变分析抗肿瘤药物研发面临的挑战和机遇

    ...手段。1948年应用抗叶酸(aitifolates)治疗儿童急性淋巴白血病(ALL)。10年后的1958年,第一次使用单一因子氨甲蝶龄治疗实体瘤choriocarcinoma。1965年出现联合化疗方案(MOPP)治疗儿童ALL并实现长期有效。1972年开始实施术后化疗...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 美FDA批准达沙替尼治白血病

    ...替尼(Imatinibmesylate/Gleevec)耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。同时,FDA也经正常程序批准达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳...

    医药产业医药经济;环球
  • ADCs药物:集聚“生物导弹”战斗力

    ...Cs药物开始进入临床研究阶段。2000年,用于治疗急性髓系白血病的第一个ADCs药物“Mylotarg”经FDA批准上市。ADCs药物由重组抗体、化学药物及“连接物”共同构成。其开发涉及药物靶点的筛选、重组抗体的制备、连接物技术开发...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 盘点:艾滋病领域突破进展TOP12

    ...出的一些问题。“柏林病人”蒂莫西.雷.布朗是一名美国白血病患者,并同时患有艾滋病。2007年他来到柏林找到了胡特医生,当时布朗的状态非常不好,病情正在恶化,几乎已经到了死亡的边缘。随即胡特做出一个决定:进行骨...

    医药产业医药经济;环球
  • 新药观察:潜在重磅抗体药物盘点

    ...inotuzumab在多种不同的血液癌症中更有效,一个在毛细胞白血病的临床III期研究正在进行中,将在2016年完成。预计上市时间:2016年。3、MED9-551阿斯利康的MED9-551是一个糖基修饰的抗CD19单克隆抗体,正在研发用于治疗多种不同的B...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 梯瓦抗白血病新药synribo获FDA批准

    FDA于10月26日批准梯瓦新药synribo,用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)。患者在接受至少两种酪氨酸激酶抑制剂后病情仍继续发展时,可使用synribo治疗。Synribo主要通过阻断癌细胞发展过程中的特定蛋白起作用,注射方式为皮下,...

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