微生物限度检查方法

...对饮片质量等级的判定，提高临床用药量的准确性。增设微生物限度检查。中药饮片一般不直接内服或外用，但有些饮片如贵重的或不宜煎煮的常研成粉末冲服（三七粉、川贝粉等）；质松的饮片需要泡服（胖大海、番泻叶等）...

医药产业医药经济；中医药行业

...残留、真菌毒素(黄曲霉毒素)、色素、内源性有害物质、微生物、致病菌控制。“新版药典在凡例、通则以及品种的标准中分别增加了对中药安全性检查的总体要求、技术指导则、检测方法和具体品种限度规定，改变了过去单纯...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻

眼膏剂

...规定。一、制备眼膏剂应在避菌的环境中进行，注意防止微生物的污染。所用的器具、容器等须用适宜的方法清洁、灭菌。基质应融化后滤过，并经150℃灭菌至少1小时。二、眼膏剂中所用的药物，可先配成溶液或研细过筛使颗...

词条药物；剂型

滴眼剂

...伤或手术用的滴眼剂,照无菌检查法检查，应符合规定。微生物限度：照微生物限度检查法检查，应符合规定。

词条方剂剂型；中药剂型；中药学；中医学

眼膏剂

...。　　一、制备眼膏剂应在避菌的环境中进行，注意防止微生物的污染。所用的器具、容器等须用适宜的方法清洁、灭菌。基质应融化后滤过，并经150℃灭菌至少1小时。　　二、眼膏剂中所用的药物，可先配成溶液或研细过筛...

参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部附录

第四十三章　药物制剂通则

...4％以内。　　5．注射剂在配制程中，应严密防止与污染微生物、热源等。已调配的药液应在当日内完成灌封、灭菌、如不能在当日内完成，必须将药液在不变质与不易繁殖微生物的条件下保存；供静脉及椎管注射者，更应严格...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学

...果使用或保管不当均会受外界因素如日光、空气、温度、微生物等影响，使药品污染或发生化学变化，影响药品的质量，危害患者的身体健康。因此，在用药品的管理是药品管理的重要一环。然而，很多医院只重视药品的在库保...

参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第17期

药物制剂通则

...4％以内。　　5．注射剂在配制程中，应严密防止与污染微生物、热源等。已调配的药液应在当日内完成灌封、灭菌、如不能在当日内完成，必须将药液在不变质与不易繁殖微生物的条件下保存；供静脉及椎管注射者，更应严格...

参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药制剂

...膏，备用。1.1.7消毒为了确保浸膏的存放安全以及成品的微生物限度合格，必须进行消毒，一般采用流通蒸气消毒的方法。1.2中药软膏剂的制备1.2.1配制前的准备对净化间中操作台、墙壁、地面、工具及设备进行清洁。操作人员...

参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第6期；药物

颗粒剂

...等添加剂。四、颗粒剂的溶出度、释放度、含量均匀度、微生物限度等应符合要求。必要时，包衣颗粒剂应检查残留溶剂。五、除另有规定外，颗粒剂应密封，置干燥处贮存，防止受潮。六、单剂量包装的颗粒剂在标签上要标明...

词条分类词条分类；颗粒剂