影响心排出量

施太可

...同，不抑制心肌动作电位0相除极速率，对QRS波和HV间期无影响。索他洛尔口服吸收完全，生物利用度在90%以上。口服后2～3h达血药峰浓度，2～3天达稳态血浓度，药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低，且首过效应...

词条

产科休克

...分期图：体液改变：前已述及休克时儿茶酚胺分泌，不但影响血流动力学，还抑制胰岛素的分泌，促进高血糖素（胰高血糖素）的分泌，加速肌，肝糖原的分解和糖异生的作用，使血糖升高。血容量减少，肾血流量的减少，促肾...

词条疾病；产科；分娩期并发症

完全性肺静脉异位连接手术

...经过房间交通到左心房，另一部分则经三尖瓣到右心室。影响双向分流的因素有异位连接通道的阻塞程度、房间隔缺损的大小以及合并其他心脏畸形等，最终完全取决于在右心房内的体和肺循环静脉血混合的程度。病人的症状轻...

词条心血管外科手术；肺静脉异位连接手术；手术

甲磺胺心安

...同，不抑制心肌动作电位0相除极速率，对QRS波和HV间期无影响。索他洛尔口服吸收完全，生物利用度在90%以上。口服后2～3h达血药峰浓度，2～3天达稳态血浓度，药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低，且首过效应...

词条

逸搏与逸搏心律

...，并呈多种形态、心室率慢而规则，心室自主心律可严重影响心排出量，引起低血压、休克或Adms-Stokes综合征。治疗逸搏本身是具有保护作用的生理现象，应针对引起逸搏的病因及心律失常进行治疗。对心室自主心律的紧急对症...

词条疾病

索他洛尔

...同，不抑制心肌动作电位0相除极速率，对QRS波和HV间期无影响。索他洛尔口服吸收完全，生物利用度在90%以上。口服后2～3h达血药峰浓度，2～3天达稳态血浓度，药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低，且首过效应...

词条循环系统药物；药物；抗高血压药；β受体阻滞剂

福仑

...不燃，分子稳定性较大，便于保存；诱导快，苏醒早；不影响心肌收缩力，对肝、肾、脑无不良影响；肌松作用强。药理作用比氟烷强，较少产生循环抑制。比之氟烷或恩氟烷较少导致心律不齐。深麻醉时，无恩氟烷的中枢神经...

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活宁液

...不燃，分子稳定性较大，便于保存；诱导快，苏醒早；不影响心肌收缩力，对肝、肾、脑无不良影响；肌松作用强。药理作用比氟烷强，较少产生循环抑制。比之氟烷或恩氟烷较少导致心律不齐。深麻醉时，无恩氟烷的中枢神经...

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异尔醚

...不燃，分子稳定性较大，便于保存；诱导快，苏醒早；不影响心肌收缩力，对肝、肾、脑无不良影响；肌松作用强。药理作用比氟烷强，较少产生循环抑制。比之氟烷或恩氟烷较少导致心律不齐。深麻醉时，无恩氟烷的中枢神经...

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易而迷

...不燃，分子稳定性较大，便于保存；诱导快，苏醒早；不影响心肌收缩力，对肝、肾、脑无不良影响；肌松作用强。药理作用比氟烷强，较少产生循环抑制。比之氟烷或恩氟烷较少导致心律不齐。深麻醉时，无恩氟烷的中枢神经...

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