...和Aβ2M（透析相关性）。遗传性淀粉样变较为罕见，为常染色体显性遗传病，淀粉样蛋白以变异的甲状腺素转运蛋白（TTR）最常见，突变的载脂蛋白A1、凝溶胶蛋白、纤维蛋白原．Aα多肽或溶菌酶也可引起遗传性淀粉样变。从临...
词条疾病...白种人常常在γ1H链Cγ1区有G1mz,Fc部位有G1ma。由于人第14号染色体编码四种IgG亚类的C区基因Cγ1、Cγ2、Cγ3和Cγ4是密切连锁的，因此IgGH链各亚类Gm标记可作为间倍体（haplotype）遗传给子代。2．α链上的同种异型α2H链已发现有A2m1和A2...
词条...白种人常常在γ1H链Cγ1区有G1mz,Fc部位有G1ma。由于人第14号染色体编码四种IgG亚类的C区基因Cγ1、Cγ2、Cγ3和Cγ4是密切连锁的，因此IgGH链各亚类Gm标记可作为间倍体（haplotype）遗传给子代。2．α链上的同种异型α2H链已发现有A2m1和A2...
词条生物学...功能受损有明显的保护作用，同时可有效地减轻骨髓细胞染色体损伤，而对癌细胞染色体损伤不显保护作用，表明本方有防治肿瘤放疗中非癌组织辐射损伤作用；刘叙义等［10］用六味地黄丸或金匮肾气丸配合放化疗治疗42例小...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2006年第4卷第10期...质粒在细胞浆内的拷贝(copy)数只有1～2个，其复制往往与染色体的复制同步进行，称为严紧型质粒(stringentplasmid)。有的质粒拷贝数较多，可随时复制，与染色体的复制不相关，称为松弛型质粒(relaxedplasmid)。（2）质粒携带的基因...
参考资料医源资料库；医源习题集；医学微生物学...cinoma,细胞Line代号：Caco-2)。其核型为四倍体，不同细胞间染色体数目有较大差异。细胞在生长至融合后有柱状突起，类似于小肠微绒毛，向培养液一侧形成刷状缘并有分化良好的紧密连接复合物。其标志酶的功能表达及通透特征...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第3期...例子是白细胞粘着缺陷（leukocyteadhesiondeficiency），见于常染色体隐生遗传病，其发病机制在于LFA－1和Mac-1中的β链生物合成缺陷，因而影响白细胞粘着于内皮细胞。2）识别障碍：主要因调理素缺乏，见于丙种球蛋白缺乏症及补体...
词条病理学...例子是白细胞粘着缺陷（leukocyteadhesiondeficiency），见于常染色体隐生遗传病，其发病机制在于LFA－1和Mac-1中的β链生物合成缺陷，因而影响白细胞粘着于内皮细胞。 2）识别障碍：主要因调理素缺乏，见于丙种球蛋白缺乏症及...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...门氏菌回复突变试验；——第9部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验；——第10部分：体外哺乳动物细胞基因突变试验；——第11部分：体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验；——第12部分：体内哺乳动物骨髓细胞染色体...
词条中华人民共和国国家职业卫生标准；化学品毒理学评价程序和试验方法；毒理学；致癌...隆核型(clonalkaryotype)异常所致，如12p缺失、9、17、19和20号染色体单体，有些病人伴有乳腺的良性或恶性肿瘤。(3)雌雄激素平衡失调：主要见于①肝硬化、酒精中毒。肝功能减退，雌激素降解减弱。同时雄激素的芳香化作用增强，...
词条疾病；内分泌科