...断，具有协同抗菌作用，较单药的耐药菌株减少，【药代动力学】本品中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶口服后自胃肠道吸收完全，均可吸收给药量的90％以上，吸收后二者均可广泛分布于全身组织和体液中。并穿透血-脑脊液屏障至脑脊...
药品说明书药品说明书...DNA的链间及链内交联，破坏DNA而抑制肿瘤的生长。【药代动力学】卡铂在体内与血浆蛋白结合较少，呈二室开放模型，主要经肾脏排泄。卡铂在人血浆中半衰期较长，t1/2为29小时。给予病人静脉滴注20～520mg/m2/小时，24小时尿中...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...的聚集和粘附力，有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服，在胃肠道迅速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率为92％，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排出。【适应症】用于2型糖尿...
药品说明书药品说明书...化学感受器而反射性兴奋呼吸，同时使血压微升。【药代动力学】口服易吸收，经肝脏代谢，随酸性尿排出，碱性尿排出缓慢。半衰期（t1/2）成人为10～12小时，小儿为6～8小时。本品能泌入乳汁。【适应症】主要用于治疗发作...
药品说明书药品说明书...制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎、解热作用。【药代动力学】本品口服200mg后吸收良好，血药浓度达峰时间(tmax)约为5小时，血浆蛋白结合率为90%，消除相半衰期(t1/2b)约为5.7小时，本品主要经尿排泄。【适应症】适用于类风...
药品说明书药品说明书...的聚集和粘附力，有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服，在胃肠道迅速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率为92%，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排出。【适应症】用于2型糖尿...
药品说明书药品说明书...的聚集和粘附力，有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服，在胃肠道迅速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率为92%，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排出。【适应症】用于2型糖尿...
药品说明书药品说明书...炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】直肠给药吸收迅速，血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内代谢，经肾脏排泄．约有95%以原形及其结合物随尿排出。【适应症】用于治疗风湿性和类风...
药品说明书药品说明书...DNA的链间及链内交联，破坏DNA而抑制肿瘤的生长。【药代动力学】卡铂在体内与血浆蛋白结合较少，呈二室开放模型，主要经肾脏排泄。卡铂在人血浆中半衰期较长，T1/2为29小时。给予病人静脉滴注20～520mg/m2/小时，24小时尿中...
药品说明书药品说明书.../kg；小鼠经口LD50为700mg/kg，腹腔注射LD50为160mg/kg。【药代动力学】本品口服后在胃肠道内吸收完全，2～6小时血药浓度可达峰值，在肝脏内代谢为有活性的氧嘌呤醇，两者都不能和血浆蛋白结合。本品的半衰期为14～28小时，与氧...
药品说明书药品说明书